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  2. JAK/STAT Signaling Stem Cell/Wnt Apoptosis
  3. STAT Apoptosis
  4. STAT3-IN-1

STAT3-IN-1 (compound 7d) 是強(qiáng)效的、選擇性的、口服有效的STAT3 的抑制劑，其在HT29 和MDA-MB 231 細(xì)胞中的 IC50 值分別為1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

STAT3-IN-1 Chemical Structure

STAT3-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2059952-75-7

1.  客戶無(wú)需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個(gè)不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價(jià)格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1569
In-stock
1 mg ￥681
In-stock
5 mg ￥1500
In-stock
10 mg ￥2400
In-stock
25 mg ￥4000
In-stock
50 mg ￥6000
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
500 mg 現(xiàn)貨 詢價(jià)
1 g   詢價(jià)  
5 g   詢價(jià)  

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Customer Review

    STAT3-IN-1 purchased from MCE. Usage Cited in: Int Immunopharmacol. 2023, 114: 109561.

    STAT3-IN-1 (5 μM) attenuates PA-induced degradation of endothelial TJs by inhibiting phosphorylation of STAT3 in HUVECs.

    查看 STAT 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻(xiàn)

    生物活性

    STAT3-IN-1 (compound 7d) is an excellent, selective and orally active STAT3 inhibitor, with IC50 values of 1.82 μM and 2.14 μM in HT29 and MDA-MB 231 cells, respectively. STAT3-IN-1 (compound 7d) induces tumor cells apoptosis[1].

    IC50 & Target[1]

    Stat-3

    1.82 μM (IC50, in HT29 cells)

    Stat-3

    2.14 μM (IC50, in MDA-MB 231 cells)

    細(xì)胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    HT-29 IC50
    1.82 μM
    Compound: 7d
    Growth inhibition of human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay
    Growth inhibition of human HT-29 cells after 48 hrs by MTT assay
    		[PMID: 27783972]
    MDA-MB-231 IC50
    2.14 μM
    Compound: 7d
    Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 48 hrs by MTT assay
    Growth inhibition of human MDA-MB-231 cells after 48 hrs by MTT assay
    		[PMID: 27783972]
    體外研究
    (In Vitro)

    STAT3-IN-1 (compound 7d：0-10 μM，48 h) 抑制STAT3 685位賴氨酸乙?；⒂绊懫涮囟ɑ虮磉_(dá)[1]。
    STAT3-IN-1 (compound 7d：0-10 μM，48 h) 在MDA-MB-231細(xì)胞中誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 cell lines.
    Concentration: 0-10 μM.
    Incubation Time: 48 hours.
    Result: The induced apoptosis rates (early and late apoptosis) at 1, 2, 5, 8 and 10 μM were 9.0%, 11.2%, 20.9%, 43.3% and 85.2% versus control 3.0%.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 and HT-29 cell lines.
    Concentration: 0-10 μM.
    Incubation Time: 48 hours.
    Result: Inhibited STAT3 acetylation and STAT3 tyrosine phosphorylation in MDA-MB-231 cells.
    Increased the expressions of these tumor-suppressor genes (PTPN6 (SHP-1), CDKN2A and DLEC1) which were related to STAT3 acetylation at Lys685.
    體內(nèi)研究
    (In Vivo)

    STAT3-IN-1 (化合物 7d：10、20 mg/kg，兩周) 在小鼠異種移植模型中以低毒性阻止腫瘤生長(zhǎng)[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Mouse-xenograft model bearing inoculation of mice breast cancer 4T1 cells[1].
    Dosage: 10, 20 mg/kg.
    Administration: Oral administration once every other day for two weeks.
    Result: Arrested tumor growth with no obvious body weight loss.
    分子量

    475.53

    Formula

    C28H29NO6
    CAS 號(hào)
    性狀

    固體

    顏色

    Light yellow to orange

    運(yùn)輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲(chǔ)存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性數(shù)據(jù)
    細(xì)胞實(shí)驗(yàn)： 

    DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (262.86 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對(duì)產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請(qǐng)使用新開封的 DMSO)

    配制儲(chǔ)備液
    濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1029 mL 10.5146 mL 21.0292 mL
    5 mM 0.4206 mL 2.1029 mL 4.2058 mL
    查看完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    • 摩爾計(jì)算器

    • 稀釋計(jì)算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質(zhì)量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：

    請(qǐng)根據(jù)您的 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請(qǐng)先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲(chǔ)備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，澄清的儲(chǔ)備液可以根據(jù)儲(chǔ)存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請(qǐng)依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 6.25 mg/mL (13.14 mM); 懸濁液; 超聲助溶

      此方案可獲得 6.25 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 儲(chǔ)備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    動(dòng)物溶解方案計(jì)算器
    請(qǐng)輸入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動(dòng)物的平均體重

    g

    每只動(dòng)物的給藥體積

    μL

    動(dòng)物數(shù)量

    只
    由于實(shí)驗(yàn)過程有損耗，建議您多配一只動(dòng)物的量
    請(qǐng)輸入您的動(dòng)物體內(nèi)配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動(dòng)物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購(gòu)。
    計(jì)算結(jié)果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲(chǔ)備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。
    您所需的儲(chǔ)備液濃度超過該產(chǎn)品的實(shí)測(cè)溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請(qǐng)與 MCE 中國(guó)技術(shù)支持聯(lián)系。
    動(dòng)物實(shí)驗(yàn)體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲(chǔ)備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請(qǐng)謹(jǐn)慎選擇該方案。
    請(qǐng)確保第一步儲(chǔ)備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料
    參考文獻(xiàn)

    完整儲(chǔ)備液配制表

    * 請(qǐng)根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲(chǔ)備液；一旦配成溶液，請(qǐng)分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲(chǔ)備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用， -20°C儲(chǔ)存時(shí)，請(qǐng)?jiān)?年內(nèi)使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1029 mL 10.5146 mL 21.0292 mL 52.5729 mL
    5 mM 0.4206 mL 2.1029 mL 4.2058 mL 10.5146 mL
    10 mM 0.2103 mL 1.0515 mL 2.1029 mL 5.2573 mL
    15 mM 0.1402 mL 0.7010 mL 1.4019 mL 3.5049 mL
    20 mM 0.1051 mL 0.5257 mL 1.0515 mL 2.6286 mL
    25 mM 0.0841 mL 0.4206 mL 0.8412 mL 2.1029 mL
    30 mM 0.0701 mL 0.3505 mL 0.7010 mL 1.7524 mL
    40 mM 0.0526 mL 0.2629 mL 0.5257 mL 1.3143 mL
    50 mM 0.0421 mL 0.2103 mL 0.4206 mL 1.0515 mL
    60 mM 0.0350 mL 0.1752 mL 0.3505 mL 0.8762 mL
    80 mM 0.0263 mL 0.1314 mL 0.2629 mL 0.6572 mL
    100 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2103 mL 0.5257 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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    產(chǎn)品名稱：
    STAT3-IN-1
    目錄號(hào)：
    HY-100753
    需求量：