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  1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. MAGL
  3. WWL70

WWL70 是一個選擇性的 α/β 水解酶結(jié)構(gòu)域 6 (ABHD6) 抑制劑,其 IC50 值為 70 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

WWL70 Chemical Structure

WWL70 Chemical Structure

CAS No. : 947669-91-2

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構(gòu)(單位)同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次,同一機構(gòu)(單位)一年內(nèi)

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1089
In-stock
1 mg ¥450
In-stock
5 mg ¥990
In-stock
10 mg ¥1650
In-stock
25 mg ¥3350
In-stock
50 mg ¥4882
In-stock
100 mg 現(xiàn)貨 詢價
200 mg   詢價  
500 mg   詢價  

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Customer Review

MCE 顧客使用本產(chǎn)品發(fā)表的 2 篇科研文獻

  • 生物活性

  • 實驗參考方法

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻

生物活性

WWL70 is a selective alpha/beta hydrolase domain 6 (ABHD6) inhibitor with an IC50 of 70 nM.

IC50 & Target

IC50: 70 nM (ABHD6)[1]

體外研究
(In Vitro)

在 WWL70 (10 μM) 處理后 1 小時,與未處理的細胞相比,2-Arachidinoylglycerol (2-AG) 增加了 20%。在 1 或 10 μM 時,WWL70 完全阻斷脂多糖 (LPS) 誘導的 PGE2 增加。LPS 增強的 mPGES-1 和 mPGES-2 mRNA 表達也被 WWL70 降低。WWL70抑制PGE2生物合成的IC50約為100 nM[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

體內(nèi)研究
(In Vivo)

盡管用 5 mg/kg 的 WWL70 進行后處理沒有任何效果,但用 10 mg/kg 的 WWL70 進行處理可顯著提高性能。WWL70 處理以濃度依賴性方式改善創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 小鼠的運動協(xié)調(diào)能力。用 5 mg/kg WWL70 處理的動物跌倒?jié)摲谠诘?3 天從 74.92±4.8 增加到 99.57±5.21 (p<0.01),在第 7 天從 87.32±4.42 增加到 100.14±3.56 (p<0.05) 與 TBI 組相比。從受傷后第 1 天開始,WWL70 處理以 10 mg/kg 的劑量改善運動協(xié)調(diào)能力。WWL70 處理完全恢復了 TBI 小鼠在 Y 迷宮探索期間連續(xù)交替手臂的能力 (69.67±4.98 %)[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

437.49

Formula

C27H23N3O3

CAS 號
性狀

固體

顏色

White to off-white

運輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

儲存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性數(shù)據(jù)
細胞實驗: 

DMSO 中的溶解度 : 17.33 mg/mL (39.61 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響,請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2858 mL 11.4288 mL 22.8577 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2858 mL 4.5715 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗:

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液,再依次添加助溶劑:
——為保證實驗結(jié)果的可靠性,澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件,適當保存;體內(nèi)實驗的工作液,建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,當天使用;
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比;如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象,可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.71 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液,懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    1 mL 工作液為例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中,混合均勻;再向上述體系中加入 50 μL Tween-80,混合均勻;然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制:將 0.9 g 氯化鈉,溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: 2.2 mg/mL (5.03 mM); 懸濁液; 超聲助溶

動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息:

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

由于實驗過程有損耗,建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠,建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括:DMSO, ,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ,Tween 80,均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO(母液濃度為 mg/mL)。
您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度,以下方案僅供參考,如有需要,請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液,加入 μL 。 μL ,混合均勻至澄清,再加 μL Tween 80,混合均勻至澄清,再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上,請謹慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài),從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 (超聲清洗儀,建議頻次 20-40 kHz),渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.95%

參考文獻
Kinase Assay
[2]

One hundred micrograms per milliliter of BV2 microsomes are pre-incubated with WWL70 for 5 min at 23°C, then mixed with 10 μM of Arachidonic acid (AA) for 1 min at 23°C. 500 μg/mL brain microsomes are incubated with 10 μM of AA for 2 min at 23°C. The reaction is stopped by mixing with stannous acid (5 mg/mL in 0.1 N HCl) to deactivate the enzyme and convert intermediate PGH2 to PGF, followed by the measurement of PGE2 concentration by Enzyme-linked immunoassay (EIA). The activity is determined after subtraction with the amount of PGE2 in the microsome fraction incubated without substrate[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Assay
[2]

BV2 cells (90% confluence) in 10-cm dishes are treated with WWL70 (10 μM) for 1 h. After rinsing with PBS once, the cells are collected by centrifugation at 5000 g for 2 min. The pellet is suspended with 0.1 mL of 0.02% trifluoroacetic acid (TFA) and 1 nmol of 2-AG-d8 by pipetting and dispersed in 4 mL of acetonitrile in a silanized glass tube to precipitate the debris overnight at -20°C. The supernatant after centrifuged at 5000 g for 5 min is transferred to a new glass tube and evaporated under a nitrogen gas stream in a mild hot water bath (approximately 35°C). 2-AG is resuspended with 0.1 mL of acetonitrile and stored at -80°C until mass analysis[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Administration
[3]

Seven-week-old, male C57BL/6 mice weighing 25 to 30?g are used in this study. Animals are maintained under a controlled environment with a temperature of 23±2°C, a 12?h light/dark cycle, and access to food and water ad libitum. WWL70 (5?mg/kg or 10?mg/kg) in physiologic saline or an equal volume of 1% DMSO in saline (10?mL/kg) is injected intraperitoneally, and then once a day for 3, 7, or 21 days depending on the experimental design. During the 21-day treatment regimen, animals are subjected to a battery of behavioral tests at different time points. Two hours after the last injection on day 21 post-injury, animals are sacrificed and brain tissues are collected for histological analysis[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

參考文獻

完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;一旦配成溶液,請分裝保存,避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效
儲備液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時,請在2年內(nèi)使用, -20°C儲存時,請在1年內(nèi)使用。

可選溶劑 濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2858 mL 11.4288 mL 22.8577 mL 57.1442 mL
5 mM 0.4572 mL 2.2858 mL 4.5715 mL 11.4288 mL
10 mM 0.2286 mL 1.1429 mL 2.2858 mL 5.7144 mL
15 mM 0.1524 mL 0.7619 mL 1.5238 mL 3.8096 mL
20 mM 0.1143 mL 0.5714 mL 1.1429 mL 2.8572 mL
25 mM 0.0914 mL 0.4572 mL 0.9143 mL 2.2858 mL
30 mM 0.0762 mL 0.3810 mL 0.7619 mL 1.9048 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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產(chǎn)品名稱:
WWL70
目錄號:
HY-100337
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