mTORC1和mTORC2的抑制使用HeLa裂解物中免疫沉淀的天然酶復(fù)合物在1 mM ATP下進(jìn)行測(cè)定。為制備HeLa細(xì)胞的全細(xì)胞裂解物,25 g細(xì)胞聚合體在60 mL 冰預(yù)冷的緩沖液A [40 mM HEPES (pH 7.5),120 mM NaCl,1 mM EDTA,10 mM焦磷酸鈉,10 mM 甘油磷酸鹽,50 mM NaF,0.5 mM 原礬酸鹽,和包含0.3% CHAPS的EDTA游離的蛋白酶抑制劑]中在冷藏室的磁力攪拌器上裂解30分鐘。通過(guò)13,000 g離心分離10分鐘清除裂解物,蛋白質(zhì)G包被的384孔板與0.25 μg mTOR抗體在15 μL緩沖液A中于4℃下培養(yǎng)1小時(shí)。每孔中加入包含40 μg HeLa細(xì)胞裂解物的15 μL緩沖液A,在4 °C下培養(yǎng)過(guò)夜以免疫沉淀mTOR復(fù)合物。板用緩沖液A清洗3遍,用免疫沉淀洗滌緩沖液[緩沖液B: 50 mM HEPES (pH 7.5) 和150 mM NaCl]清洗2遍。OSI-027以10 μM濃度加入每孔中,對(duì)照孔加入DMSO。在100 μM ATP存在或不存在下,通過(guò)將150 ng His-標(biāo)記的4E-BP1作為底物加入每孔中25 μL新鮮制備的激酶緩沖液[緩沖液C: 20 mM HEPES (pH 7.5),10 mM MgCl2,4 mM MnCl2,10 mM β-巰基乙醇,和200 μM 礬酸鹽]起始反應(yīng),并在室溫(RT)下培育30分鐘。從每孔中轉(zhuǎn)移25 μL反應(yīng)混合物到新鮮Ni-螯合物涂覆的平板的相應(yīng)孔中,并在4 °C下培養(yǎng)過(guò)夜,隨后在37 °C下培養(yǎng)2小時(shí)。為檢測(cè)4E-BP1的磷酸化作用,平板用包含5%脫脂奶粉的TBST (包含0.1%Tween-20的Tris緩沖鹽水)洗滌一次。每孔中加入25 μL磷酸-4E-BP1 抗體與包含5%脫脂奶粉的TBST 1:1,000的稀釋物,并在RT下培育1小時(shí)。將板用TBST洗滌一次,然后加入25 μL抗兔子HRP (以1:10,000稀釋) 的TBST(包含5%脫脂奶粉)。板在RT下培育1小時(shí),然后用TBST洗滌5次。對(duì)于磷酸-4E-BP1的檢測(cè),加入25 μL化學(xué)發(fā)光試劑A+B,化學(xué)發(fā)光使用Analyst酶標(biāo)儀測(cè)量。