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HSP990 (NVP-HSP990)

HSP990 (NVP-HSP990) 是一種新型有效的選擇性 HSP90抑制劑,對(duì)HSP90α/β的IC50分別為0.6 nM和0.8 nM。NVP-HSP990可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。

HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure

HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure

CAS: 934343-74-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1367.73 現(xiàn)貨
5mg 1197.02 現(xiàn)貨
25mg 3892.15 現(xiàn)貨
100mg 8176.31 現(xiàn)貨
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HSP990 (NVP-HSP990)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human GTL16 cells Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human GTL16 cells after 72 hrs by CellTitre-Glo assay, IC50=0.014 μM 25368984
human A375 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human A375 cells in presence of HSF1 knock down treatment, IC50=0.006 μM 26164188
human A2058 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human A2058 cells in presence of HSF1 knock down treatment, IC50=0.0052 μM 26164188
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生物活性

產(chǎn)品描述 HSP990 (NVP-HSP990) 是一種新型有效的選擇性 HSP90抑制劑,對(duì)HSP90α/β的IC50分別為0.6 nM和0.8 nM。NVP-HSP990可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。
特性 NVP-HSP990是口服有效的HSP90抑制劑,結(jié)構(gòu)上與其他臨床HSP90抑制劑不同。
靶點(diǎn)
HSP90α [1]
(Cell-free assay)
HSP90β [1]
(Cell-free assay)
0.6 nM 0.8 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 NVP-HSP990基于2-氨基-4-甲基-7,8-二氫吡啶[4,3-d]嘧啶-5(6H)-酮骨架,其結(jié)構(gòu)與其它已知的HSP90抑制劑不同。NVP-HSP990與HSP90的ATP結(jié)合域N端結(jié)合。NVP-HSP990對(duì)三個(gè)HSP90亞型(HSP90α, HSP90β, 和GRP94)具有單位數(shù)毫摩爾級(jí)的IC50值,對(duì)第四個(gè)(TRAP-1)的IC50值為320 nM,其對(duì)不相關(guān)的酶,受體和激酶具有選擇性。NVP-HSP990使HSP90-p23復(fù)合物游離,耗盡客戶(hù)蛋白c-Met,并誘導(dǎo)c-Met放大的GTL-16胃腫瘤細(xì)胞中的Hsp70。NVP-HSP990有效抑制人細(xì)胞系和各種類(lèi)型初級(jí)腫瘤的生長(zhǎng)。[1] NVP-HSP990顯示出對(duì)HSP90客戶(hù)蛋白的劑量和時(shí)間依賴(lài)性作用。NVP-HSP990抑制所有GIC系膠質(zhì)瘤腫瘤起始細(xì)胞(GIC)的增殖,IC50值范圍大約為10到500 nM之間。Olig2是與細(xì)胞分化有關(guān)的功能標(biāo)記,并響應(yīng)相關(guān)聯(lián)的NVP-HSP990, 在Olig2高的GIC 系中,NVP-HSP990減弱胞增殖。此外,NVP-HSP990通過(guò)減少CDK2和CDK4,并增高凋亡相關(guān)的分子,破壞細(xì)胞周期控制機(jī)制。[2]
激酶實(shí)驗(yàn) HSP90 結(jié)合,ATPase,和選擇性試驗(yàn)
HSP90對(duì)HSP90α,SP90β,和Grp94的抑制效能通過(guò)AlphaScreen競(jìng)爭(zhēng)試驗(yàn)測(cè)定,對(duì)TRAP-1的活性通過(guò)ATPase試驗(yàn)測(cè)定。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 GICs
濃度 ~1 μM
孵育時(shí)間 7天
方法 解離的GICs以10個(gè)細(xì)胞/微升接種于6孔板,并用不同濃度的NVP-HSP990培養(yǎng)7天。形成的腫瘤群解離為單個(gè)細(xì)胞,并使用0.2%的臺(tái)盼藍(lán)排除血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot HSP90 / HSP70 EGFR / ErbB2 / ErbB3 / IGF-1R p-Akt / Akt / p-ERK / ERK / pp70S6K / p70S6K / p4EBP1 / 4EBP1 24100469
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 NVP-HSP990呈現(xiàn)出類(lèi)似藥物的制藥和藥理學(xué)性能,具有較高的口服生物活性。在GTL-16異種移植模型中,單一口服給藥15毫克/千克NVP-HSP990誘導(dǎo)持續(xù)的c-Met下調(diào)和Hsp70上調(diào)。在重復(fù)劑量研究中,NVP-HSP990處理導(dǎo)致GTL-16的腫瘤生長(zhǎng)抑制,也會(huì)對(duì)其他被明確的致癌HSP90客戶(hù)蛋白驅(qū)動(dòng)的人腫瘤移植模型產(chǎn)生生長(zhǎng)抑制。[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models GTL-16,NCI-H1975,BT474,和 MV4;11 腫瘤異種移植裸鼠或SCID小鼠模型
Dosages 15毫克/千克
Administration 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00879905 Completed
Advanced Solid Malignancies
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
May 2009 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 379.39 分子式

C20H18FN5O2

CAS號(hào) 934343-74-5 SDF Download HSP990 (NVP-HSP990) SDF
Smiles CC1=C2C(=NC(=N1)N)CC(NC2=O)C3=C(C=C(C=C3)F)C4=NC(=CC=C4)OC
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 76 mg/mL ( (200.32 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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