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AdipoRon
別名: SC-396658
AdipoRon (SC-396658)是一種新型的口服作用于脂聯(lián)素受體的激動劑，針對脂聯(lián)素受體1和脂聯(lián)素受體2的KD分別為1.8 和 3.1 μM。
AdipoRon Chemical Structure
CAS: 924416-43-3
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.96%
99.96
AdipoRon相關(guān)產(chǎn)品
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | AdipoRon (SC-396658)是一種新型的口服作用于脂聯(lián)素受體的激動劑，針對脂聯(lián)素受體1和脂聯(lián)素受體2的KD分別為1.8 和 3.1 μM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 特性 | 口服生物可利用的脂聯(lián)素受體激動劑，其可用于肥胖相關(guān)疾病的治療。 | ||||
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | AdipoRon通過與C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2結(jié)合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表達以及線粒體生物合成。[1] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在野生型小鼠骨骼肌和肝臟中，AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通過AdipoR1和AdipoR2顯著誘導(dǎo)AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠體內(nèi)，AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)通過激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝臟中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰島素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂異常。此外，AdipoRon可以改善遺傳性肥胖嚙齒類動物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延長高脂飲食的db/db小鼠縮短的壽命。[1] | |
|---|---|---|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 428.52 | 分子式 | C27H28N2O3 |
| CAS號 | 924416-43-3 | SDF | Download AdipoRon SDF |
| Smiles | C1CN(CCC1NC(=O)COC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=CC=CC=C3)CC4=CC=CC=C4 | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (233.36 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (116.68 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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