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Itraconazole

別名: R 51211 中文名稱：伊曲康唑

Itraconazole是一種三唑類抗真菌藥物，是CYP3A4的有效抑制劑，IC50為6.1 nM。Itraconazole 是一個有效的Hedgehog (Hh)信號通路的拮抗劑。Itraconazole 可通過誘導(dǎo)自噬來抑制惡性膠質(zhì)瘤的生長。

Itraconazole Chemical Structure

Itraconazole Chemical Structure

CAS: 84625-61-6

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批次： S247606 DMSO]35 mg/mL]true]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.88%
99.88

Itraconazole相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Hedgehog/Smoothened Signaling Pathways

Hedgehog/Smoothened信號通路圖

細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
human HUVEC cells Function assay 2 μM 24 h Inhibition of VEGFR2 glycosylation in human HUVEC cells at 2 uM after 24 hrs by Western blot analysis 21936514
human HTLA cells Function assay 20 mins Inhibition of CX3CL1-stimulated CX3CR1 in human HTLA cells pre-incubated for 20 mins measured on day 4 by beta arrestin-recruitment mediated luciferase reporter gene assay, IC50=0.1 μM 23437772
human PBMC Cytotoxicity assay 72 h Cytotoxicity against human PBMC assessed as cell viability after 72 hrs by MTT assay, IC50=1.53 μM 24485783
human hepatocytes Function assay Inhibition of CYP3A4 in human hepatocytes using testosterone as substrate by HPLC/MS/MS method, IC50=0.07 μM 24948565
LLC-PK1 epithelial cells Function assay Inhibition of P-glycoprotein, mouse L-mdr1a expressed in LLC-PK1 epithelial cells using calcein-AM polarisation assay, IC50=0.2 μM 12699389
Topp 3 cells Function assay Inhibition of human CYP51 expressed in Topp 3 cells by lanosterol demethylase assay, IC50=3.6 μM 17194716
human MRC5 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MRC5 cells, CC50=49.33 μM 20805398
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生物活性

產(chǎn)品描述 Itraconazole是一種三唑類抗真菌藥物，是CYP3A4的有效抑制劑，IC50為6.1 nM。Itraconazole 是一個有效的Hedgehog (Hh)信號通路的拮抗劑。Itraconazole 可通過誘導(dǎo)自噬來抑制惡性膠質(zhì)瘤的生長。
靶點
CYP3A4 [6]
(human liver microsomes)
6.1 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Itraconazole代謝為羥基Itraconazole（OH-ITZ），OH-ITZ是已知的ITZ體內(nèi)的代謝物，其兩個新的代謝物：Itraconazole（酮基ITZ）和N-desalkyl-Itraconazole（ND-ITZ）。Itraconazole是CYP3A體外的底物并用于表征產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。Itraconazole對CYP3A未結(jié)合的Km值為3.9 nM。Itraconazole代謝物是和Itraconazole一樣強(qiáng)或更強(qiáng)的CYP3A4抑制劑。[1] Itraconazole似乎通過不同于cyclopamine和其它已知的SMO拮抗劑的作用機(jī)制，Itraconazole作用于Hh信號通路的組份Smoothened，并防止Hh刺激引起的SMO的睫狀積累。[2] Itraconazole對曲霉屬的60株臨床分離株有抑制作用，MICs為0.25 mg/mL。[3] Itraconazole主要通過損害麥角甾醇的合成，從而導(dǎo)致真菌細(xì)胞膜具有改變的滲透性和功能。Itraconazole是有效用于各種真菌感染和某些真菌腦膜的感染。[4] Itraconazole對哺乳動物的細(xì)胞色素P-450酶以及真菌P-450依賴性酶有親和性，因此具有臨床上重要的相互作用（例如，astemizole, terfenadine, rifampin, 口服contraceptives, H2受體拮抗劑, warfarin, cyclosporine)。[5]
實驗圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實驗圖片 PMID
Western blot pACC / ACC / p-S6K / S6K GLI1 / GLI2 / p-AKT1 / AKT1 / Cyclin D1 28103683
Growth inhibition assay Cell viability 24905460
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Itraconazole，像其它Hh通路拮抗劑一樣，能夠抑制Hh通路的活性和髓母細(xì)胞瘤在小鼠同種異體移植物模型中的生長。[2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05563766 Not yet recruiting
Esophageal Adenocarcinoma|Esophageal Squamous Cell Carcinoma|Gastroesophageal Junction Carcinoma
VA Office of Research and Development|Durham VA Health Care System|VA Palo Alto Health Care System|Portland VA Medical Center|VA Puget Sound Health Care System|Michael E. DeBakey VA Medical Center|VA Boston Healthcare System
 May 1 2024 Phase 2
NCT06357520 Recruiting
Healthy Participants
AstraZeneca
 April 16 2024 Phase 1
NCT06348888 Recruiting
Advanced Non-small Cell Lung Cancer|EGFR Mutation|HER2 Mutation|Healthy Volunteers
Bayer
 April 10 2024 Phase 1
NCT06362642 Recruiting
Healthy Volunteers
PMV Pharmaceuticals Inc
 March 28 2024 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 705.65031 分子式

C35H38Cl2N8O4
CAS號 84625-61-6 SDF Download Itraconazole SDF
Smiles CCC(C)N1C(=O)N(C=N1)C2=CC=C(C=C2)N3CCN(CC3)C4=CC=C(C=C4)OCC5COC(O5)(CN6C=NC=N6)C7=C(C=C(C=C7)Cl)Cl
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 35 mg/mL ( (49.59 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
We are finding the best vehicle to administer Itraconazole to mice. We want a mild vehicle (unlike DMSO) which resembles water, PBS, saline (for i.p/ injection) or methyl cellulose (for oral).

回答：
We are not able to dissolve S2476 Itraconazole clearly without DMSO. For oral gavage, this compound can be dissolved in 1% CMC Na at 20mg/ml as a homogeneous suspension.

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