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Methylprednisolone

別名: NSC-19987, U 7532 中文名稱：甲潑尼龍

Methylprednisolone是一種人工合成的皮質類固醇，具有抗炎和免疫調節(jié)特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平，這樣來改善嚴重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可顯著地減少自噬和凋亡。

Methylprednisolone Chemical Structure

Methylprednisolone Chemical Structure

CAS: 83-43-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1069.21 現(xiàn)貨
50mg 780.12 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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Methylprednisolone相關產(chǎn)品

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
HepG2 cells Function assay 24 h Activation of rat PXR expressed in human HepG2 cells after 24 hrs by luciferase reporter gene based luminescent analysis, EC50=4 μM 20966043
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生物活性

產(chǎn)品描述 Methylprednisolone是一種人工合成的皮質類固醇，具有抗炎和免疫調節(jié)特性。Methylprednisolone 可激活 ACE2 和降低 IL-6 水平，這樣來改善嚴重或危重的 COVID-19。Methylprednisolone 可顯著地減少自噬和凋亡。
靶點
Glucocorticoid receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Methylprednisolone（2-10毫克/千克）顯著抑制TNF產(chǎn)生，但不影響IL-10的血清水平，而高劑量Methylprednisolone（50毫克/千克）增加LPS誘導的IL-10的水平。Methylprednisolone（0.01至100 毫克/毫升）也通過脂多糖活化小鼠腹腔巨噬細胞增加IL-10的生物合成。[1]
體內研究(In Vivo)
體內研究活性

在電生理診斷為視神經(jīng)炎的大鼠中，Methylprednisolone減少RGC存活率。Methylprednisolone由非基因組，鈣依賴性機制降低RGC存活。 Methylprednisolone誘導的RGC變性增強取決于通過電壓門控鈣通道的鈣流入。[2] 在喙和尾樹樁中，Methylprednisolone治療導致ED1陽性細胞的數(shù)量減少顯著。Methylprednisolone在處理2，4和8后導致一周損傷顯著減少組織損失。在1周和2周過渡損傷后，Methylprednisolone導致ED1陽性細胞的長期減少和脊髓組織損失，減少前庭纖維枯死，并鄰近病灶前庭纖維的瞬間發(fā)芽。[3] 在大鼠脊髓損傷模型中，Methylprednisolone（30mg/ kg）有效改善功能性結果，抑制TNF-α的表達和NF-kB的活化。Methylprednisolone抑制的NF-kB的功能，可能通過IKB誘導，捕獲NF-kB在非活動細胞質復合物。[4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06343792 Not yet recruiting
Steroid Refractory GVHD
ReAlta Life Sciences Inc.
 May 2024 Phase 2
NCT06297486 Recruiting
Hemophilia A
Spark Therapeutics Inc.
 March 13 2024 Phase 3
NCT04560582 Withdrawn
Kidney Transplant; Complications|Kidney Transplant Rejection|Kidney Transplant Failure
University of Minnesota
 September 22 2022 --
NCT04796493 Active not recruiting
Mesenteric Traction Syndrome
Rigshospitalet Denmark
 March 16 2021 --
NCT04780581 Terminated
Corona Virus Infection
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de la Salud de Castilla y León|Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
 February 1 2021 Phase 4

化學信息&溶解度

分子量 374.47 分子式

C22H30O5
CAS號 83-43-2 SDF Download Methylprednisolone SDF
Smiles CC1CC2C3CCC(C3(CC(C2C4(C1=CC(=O)C=C4)C)O)C)(C(=O)CO)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 75 mg/mL ( (200.28 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 2 mg/mL (5.34 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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