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中文名稱:甲磺酸萘莫司他
Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。
Nafamostat mesilate (FUT-175) Chemical Structure
CAS: 82956-11-4
相關(guān)產(chǎn)品 | Leupeptin Hemisulfate PMSF Sivelestat AEBSF HCl Sivelestat sodium tetrahydrate Alvelestat (AZD9668) Gabexate Mesylate UK-371804 HCl | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫 泛素化化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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NS0 | Function assay | 15 mins | Inhibition of recombinant C-terminal His10-tagged human Hepsin (R45 to L17 residues) D161E/ R162K double mutant expressed in mouse NS0 cells using Boc-QRR-AMC as substrate after 15 mins by automated fluorescence assay, IC50=0.005μM. | 29701962 | |
Sf9 | Function assay | 30 mins | Inhibition of recombinant N-terminal His-tagged HGFA (unknown origin) expressed in baculovirus-infected Sf9 cells using Boc-QLR-AMC as substrate incubated for 30 mins prior to substrate addition by fluorescence assay, Ki=0.025μM. | 25882520 | |
Sf9 | Function assay | 30 mins | Inhibition of recombinant N-terminal His-tagged HGFA (unknown origin) expressed in baculovirus-infected Sf9 cells incubated for 30 mins prior to cromogenic substrate addition by spectrophotometry, IC50=0.15μM. | 25882520 | |
MDA-MB-231 | Function assay | 15 mins | Inhibition of HGFA in human MDA-MB-231 cells assessed as inhibition of c-MET phosphorylation after 15 mins by immunoblotting, EC50=0.49μM. | 25408834 | |
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產(chǎn)品描述 | Nafamostat mesilate (FUT-175)是合成的絲氨酸蛋白酶抑制劑,在血液透析中被用作是一種抗凝血劑。Nafamostat Mesylate可抑制SARS-CoV-2的激活,并用于COVID-19的治療選擇的研究中。Nafamostat Mesylate 可減弱炎癥和凋亡。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Nafamostat甲磺酸鹽顯著抑制血小板β-血小板球蛋白(在60和120分鐘的釋放。Nafamostat甲磺酸鹽(NM)顯著防止任何中性粒細胞彈性蛋白酶的釋放;在120分鐘,血漿蛋白酶-α1 - 抗胰蛋白酶復(fù)合物在NM組是0.16毫克/毫升,在對照組是1.24毫克/毫升。Nafamostat甲磺酸鹽完全抑制C1抑制劑與激肽釋放酶和FXIIa甲磺酸形成復(fù)合物。[1] Nafamostat甲磺酸鹽抑制幾種蛋白酶,可能參與彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的病理生理學(xué)。Nafamostat甲磺酸鹽以濃度依賴性的方式抑制外源性途徑的活性(TF-F.VIIa介-Xa因子產(chǎn)生),IC 50為0.1 μM。[2] Nafamostat甲磺酸鹽濃度依賴性抑制雙相ASIC3電流的初始相瞬變分量,IC 50值大約為2.5 mM。[3] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Nafamostat甲磺酸鹽(10 毫克/公斤)抑制胰蛋白酶誘導(dǎo)的劃傷,而對組胺和血清素誘導(dǎo)的劃傷沒有作用。Nafamostat甲磺酸鹽(1-10 毫克/千克)產(chǎn)生劑量依賴性抑制皮內(nèi)化合物48/80(10毫克/部位誘導(dǎo)的劃傷)。在小鼠皮膚中,Nafamostat甲磺酸(10 毫克/公斤)抑制類胰蛋白酶活性。[4] Nafamostat甲磺酸鹽抑制gemcitabine誘導(dǎo)的NF-κB活化,增強gemcitabine誘導(dǎo)的細胞凋亡并抑制胰腺腫瘤的生長。Nafamostat甲磺酸鹽和Gemicitabine聯(lián)用改善了Gemicitabine誘導(dǎo)的小鼠體重減輕。[5] |
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分子量 | 539.58 | 分子式 | C19H17N5O2.2CH4O3S |
CAS號 | 82956-11-4 | SDF | Download Nafamostat mesilate (FUT-175) SDF |
Smiles | CS(=O)(=O)O.CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC=C1C(=O)OC2=CC3=C(C=C2)C=C(C=C3)C(=N)N)N=C(N)N | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (185.32 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 100 mg/mL (185.32 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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