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Tapinarof

別名: GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505 中文名稱：苯烯莫德, 本維莫德

Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) 是一種 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的天然激動(dòng)劑，可誘導(dǎo)永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(HaCaT)中AhR的核易位，EC50值為0.16 nM。Tapinarof 可以以劑量依賴的方式誘導(dǎo)CD4+ T細(xì)胞的凋亡，其IC50值為5.2 μM。

Tapinarof Chemical Structure

Tapinarof Chemical Structure

CAS: 79338-84-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2432.43 現(xiàn)貨
5mg 1970 現(xiàn)貨
25mg 7470.75 現(xiàn)貨
100mg 18700.12 現(xiàn)貨
1g 39900 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S970001 DMSO]51 mg/mL]false]Ethanol]51 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.98%
99.98

Tapinarof相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Tapinarof (GSK2894512, Benvitimod, WBI 1001, DHPS, DMVT 505) 是一種 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的天然激動(dòng)劑，可誘導(dǎo)永生化角質(zhì)形成細(xì)胞(HaCaT)中AhR的核易位，EC50值為0.16 nM。Tapinarof 可以以劑量依賴的方式誘導(dǎo)CD4+ T細(xì)胞的凋亡，其IC50值為5.2 μM。
靶點(diǎn)
AhR [1]
(in immortalized keratinocytes)		 apoptosis [1]
(in CD4+ T cells)
0.16 nM(EC50) 5.2 μM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05979896 Recruiting
Malaria
Malaria Consortium
 July 28 2023 Phase 4
NCT05478954 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
 July 15 2022 Phase 4
NCT05471544 Active not recruiting
Malaria
Malaria Consortium
 July 18 2022 Phase 3
NCT05326659 Unknown status
Psoriasis
Peking University People''s Hospital|Zhonghao Pharmaceutical
 April 2022 Not Applicable
NCT05326672 Unknown status
Atopic Dermatitis
Peking University People''s Hospital|Zhonghao Pharmaceutical
 April 2022 Phase 3
NCT05172726 Recruiting
Plaque Psoriasis
Dermavant Sciences Inc.
 December 2 2021 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 254.32 分子式

C17H18O2
CAS號(hào) 79338-84-4 SDF --
Smiles CC(C)C1=C(O)C=C(\C=C\C2=CC=CC=C2)C=C1O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 51 mg/mL ( (200.53 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 51 mg/mL (200.53 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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