Doxazosin

別名: UK 33274 中文名稱：多沙唑嗪

目錄號：S5782 Purity: 99.95%

Doxazosin(UK 33274)是一種喹唑啉衍生物，可選擇性拮抗突觸后α1腎上腺素能受體（α1-adrenergic receptors）。

Doxazosin Chemical Structure

CAS: 74191-85-8

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批次： S578201 DMSO]31 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.95%

99.95

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相關(guān)靶點(diǎn)	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Doxazosin(UK 33274)是一種喹唑啉衍生物，可選擇性拮抗突觸后α1腎上腺素能受體（α1-adrenergic receptors）。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01946035	Completed	Allergic Rhinitis	University of Dundee	September 2013	Phase 4
NCT01379898	Completed	Pheochromocytoma	University Medical Center Groningen\|Radboud University Medical Center\|UMC Utrecht\|VU University of Amsterdam\|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)\|Leiden University Medical Center\|Erasmus Medical Center\|Maastricht University Medical Center\|St. Antonius Hospital\|Medisch Spectrum Twente\|Maxima Medical Center\|Canisius-Wilhelmina Hospital\|Onze Lieve Vrouwe Gasthuis\|Atrium Medical Center\|Isala	December 2011	Phase 4
NCT01062945	Completed	Cocaine Addiction\|Cocaine Abuse\|Cocaine Dependence\|Substance Abuse	Baylor College of Medicine\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	January 2010	Phase 1
NCT00646841	Completed	Hypertension	Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.\|Pfizer	February 2003	Phase 4
NCT00645034	Completed	Benign Prostatic Hyperplasia	Pfizer''s Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.\|Pfizer	November 2002	Phase 2

化學(xué)信息&溶解度

分子量	451.48	分子式	C₂₃H₂₅N₅O₅
CAS號	74191-85-8	SDF	--
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 31 mg/mL ( (68.66 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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