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Meloxicam

中文名稱:美洛昔康

Meloxicam 是一種選擇性的COX抑制劑,用于緩解疼痛以及發(fā)燒癥狀。

Meloxicam Chemical Structure

Meloxicam Chemical Structure

CAS: 71125-38-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1056.13 現(xiàn)貨
50mg 788.85 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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批次: S173401 DMSO]30 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.91%
99.91

Meloxicam相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Meloxicam 是一種選擇性的COX抑制劑,用于緩解疼痛以及發(fā)燒癥狀。
靶點(diǎn)
COX [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Meloxicam顯著減少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam顯著抑制HCA-7細(xì)胞集落和腫瘤生長(zhǎng),但是不影響COX-2陰性HCT-116細(xì)胞的生長(zhǎng)。[1] Meloxicam抑制PGE(2)產(chǎn)生,增殖和侵染,尤其在表達(dá)相對(duì)較高水平COX-2的MG-63細(xì)胞中。在MG-63細(xì)胞培養(yǎng)中,Meloxicam引起細(xì)胞凋亡,并上調(diào)Bax mRNA和蛋白質(zhì)。[2]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在體內(nèi)小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8腫瘤生長(zhǎng)和肺轉(zhuǎn)移。[2] 在馬體內(nèi),Meloxicam注射8和24小時(shí)后,引起跛行顯著減少,并有減少滲出物的傾向。在馬體內(nèi),與安慰劑治療相比,Meloxicam注射后8小時(shí)顯著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物質(zhì)的釋放,注射后24小時(shí)抑制緩激肽釋放。在馬體內(nèi),Meloxicam注射8小時(shí)和24小時(shí)后,減少平均MMP活性。[3] 與SS處理的馬相比,Meloxicam-或flunixin-處理的馬改善了術(shù)后疼痛度和臨床變量。Meloxicam導(dǎo)致馬的局部缺血損傷組織中產(chǎn)生大量中性粒細(xì)胞。[4] 在狗體內(nèi),Meloxicam給藥在第7和21天顯著抑制血液和骨液中PGE2濃度,但是不影響血液中TXB2濃度和胃黏膜中PGE2濃度。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05702827 Recruiting
Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva
TriHealth Inc.
January 23 2023 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 351.4 分子式

C14H13N3O4S2

CAS號(hào) 71125-38-7 SDF Download Meloxicam SDF
Smiles CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 30 mg/mL ( (85.37 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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