- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- 新產品
- 聯(lián)系我們
別名: BG-12 中文名稱:富馬酸二甲酯
DMF (Dimethyl Fumarate)是一種很有前途的新型口服治療選擇,治療復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者,降低疾病惡化。Dimethyl Fumarate是一種nuclear factor (erythroid-derived)-like 2 (Nrf2)通路的激活劑,并誘導抗氧化基因的上調表達。
DMF (Dimethyl Fumarate) Chemical Structure
CAS: 624-49-7
相關產品 | ML385 TBHQ Brusatol Oltipraz Bardoxolone (CDDO) 4-Octyl Itaconate CDDO-Im (RTA-403) cis-Resveratrol Mangiferin | 點擊展開 |
---|---|---|
相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
產品描述 | DMF (Dimethyl Fumarate)是一種很有前途的新型口服治療選擇,治療復發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥患者,降低疾病惡化。Dimethyl Fumarate是一種nuclear factor (erythroid-derived)-like 2 (Nrf2)通路的激活劑,并誘導抗氧化基因的上調表達。 |
---|
體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Dimethyl fumarate引起短暫的氧化應激,這導致轉錄因子核因子紅細胞2相關因子2水平和核定位的增加以及隨后神經細胞中谷胱甘肽合成和循環(huán)使用的增大。[1]Dimethyl fumarate通過減少炎性細胞因子(IL-12和IL-6)的產生和MHC II類,CD80和CD86的表達來抑制樹突狀細胞(DC)的成熟。Dimethyl fumarate通過降低p65的核異位和磷酸化來削弱核因子κB(NF-κB)的信號。Dimethyl fumarate通過抑制NF-κB和ERK1/2-MSK1信號通路來抑制DCs的成熟和隨后Th1和Th17細胞的分化。[2] 在大鼠心臟血管內皮細胞(RHEC)中,Dimethyl fumarate抑制TNF-α誘導的NF-κB的核進入。[3] Dimethyl fumarate,抗氧化反應的免疫調節(jié)劑和誘導劑,抑制HIV復制和神經毒素的釋放。Dimethyl fumarate衰減CCL2誘導的單核細胞趨化,表明Dimethyl fumarate可以降低招募活化的單核至CNS以響應炎癥遞質。[4] |
|||
---|---|---|---|---|
實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
Western blot | NRF2 / IRP2 / FBXL5 / FTH1 / FTL | 28289076 |
體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | Dimethyl fumarate抑制NF-κB在RHEC中入核并減少缺血再灌注大鼠體內的心肌梗死面積。[3] 在C57BL/6小鼠中,Dimethyl fumarate口服給藥導致Nrf2和Nrf2調節(jié)的細胞保護基因的mRNA和蛋白質水平,衰減6-OHDA誘導的紋狀體氧化應激和炎癥。[5] |
---|
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
---|---|---|---|---|---|
NCT06409429 | Not yet recruiting | Pancreatic Cancer |
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital |
May 1 2024 | Phase 2|Phase 3 |
NCT06349889 | Not yet recruiting | Nasopharyngeal Carcinoma|Nasopharyngeal Cancer |
Sun Yat-sen University|Nanfang Hospital Southern Medical University|West China Hospital |
May 1 2024 | Phase 2 |
分子量 | 144.13 | 分子式 | C6H8O4 |
CAS號 | 624-49-7 | SDF | Download DMF (Dimethyl Fumarate) SDF |
Smiles | COC(=O)C=CC(=O)OC | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 29 mg/mL ( (201.2 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 10 mg/mL (69.38 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項