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Alantolactone

別名: helenin, helenine 中文名稱：土木香內(nèi)酯

Alantolactone，一種天然的桉烷類倍半萜內(nèi)酯，能誘導(dǎo)activin/SMAD3信號、干擾Cripto-1/activin受體ⅡA型受體的相互作用。

Alantolactone Chemical Structure

Alantolactone Chemical Structure

CAS: 546-43-0

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 810.81 現(xiàn)貨
10mg 794.85 現(xiàn)貨
50mg 3251.69 現(xiàn)貨
200mg 7944.3 現(xiàn)貨
更大包裝 有超大折扣

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Alantolactone相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

TGF-beta/Smad Signaling Pathways

TGF-beta/Smad信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Alantolactone，一種天然的桉烷類倍半萜內(nèi)酯，能誘導(dǎo)activin/SMAD3信號、干擾Cripto-1/activin受體ⅡA型受體的相互作用。
靶點
STAT3 [1] activin/SMAD3 [3]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Alantolactone在MDA-MB-231細(xì)胞中，選擇性抑制STAT3的激活以及發(fā)揮有效的抗癌活性。Alantolactone有效地抑制組成型和誘導(dǎo)性STAT3的激活（tyrosine705)。它能減少STAT3的核轉(zhuǎn)位、DNA結(jié)合以及STAT3靶向基因的表達(dá)。Alantolactone顯著地抑制STAT3的激活的同時，也會對MAPKs和NF-kB的轉(zhuǎn)錄帶來一些邊際效應(yīng)。然而，這一效果并不是通過抑制STAT3上游激酶所介導(dǎo)。SHP-1、SHP-2、PTEN并不受alantolactone的影響。Alantolactone的處理將會抑制遷移、侵襲、粘著以及集落形成[1]。Alantolactone可誘導(dǎo)activin信號及其靶基因的表達(dá)。在癌細(xì)胞系中激活activin信號。在短時間內(nèi)促進(jìn)SMAD2/3的核轉(zhuǎn)位[3]。
細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 MDA-MB-231和MCF-7細(xì)胞
濃度 15 μM
孵育時間 24 h
方法

通過MTT實驗測定細(xì)胞活性。將細(xì)胞接種在96孔板中，在37℃的情況下培養(yǎng)24小時。然后用alantolactone處理24小時，將0.5 mg/mL的MTT溶液加入到每孔，繼續(xù)孵育3小時。然后將MTT甲瓚晶體溶于DMSO。測定540 nm處的吸光值。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 體內(nèi)實驗證明，alantolactone能抑制人類乳腺腫瘤異種移植物的生長[1]。Alantolactone對肝臟和腎臟沒有毒性作用，小鼠對其耐受性良好，在實驗過程中，100 mg/kg的劑量沒有觀測到藥物毒性跡象以及死亡。Alantolactone可穿過腦血屏障[2]。
動物實驗 Animal Models BALB/c無胸腺裸鼠
Dosages 2.5 mg/kg
Administration 腹腔注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 232.32 分子式

C15H20O2
CAS號 546-43-0 SDF Download Alantolactone SDF
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 46 mg/mL ( (198.0 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 46 mg/mL (198.0 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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