Chlorpromazine

別名: CPZ 中文名稱：氯丙嗪

目錄號：S5749 Purity: 99.12%

Chlorpromazine (CPZ) 是一種低效的典型抗精神病藥，用于治療精神病如精神分裂癥。Chlorpromazine (CPZ) 在體外可抑制 5-HT(2A) receptor 和 dopamine D2。Chlorpromazine (CPZ) 還可抑制 sodium channel，并阻斷HERG potassium channels，對應(yīng)的IC50值為21.6 μM。

Chlorpromazine Chemical Structure

CAS: 50-53-3

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	958.23	現(xiàn)貨
25mg	876.93	現(xiàn)貨
1g	11441.43	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次：純度： 99.12%

99.12

Chlorpromazine相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor	點(diǎn)擊展開
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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Chlorpromazine (CPZ) 是一種低效的典型抗精神病藥，用于治療精神病如精神分裂癥。Chlorpromazine (CPZ) 在體外可抑制 5-HT(2A) receptor 和 dopamine D2。Chlorpromazine (CPZ) 還可抑制 sodium channel，并阻斷HERG potassium channels，對應(yīng)的IC50值為21.6 μM。

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06238089	Recruiting	Intellectual Disability	University of Plymouth\|Peninsula Clinical Trials Unit	December 19 2023	--
NCT05206747	Recruiting	Mania\|Sleep\|Bipolar Disorder	Ottawa Hospital Research Institute	September 7 2022	Not Applicable
NCT03548714	Completed	Alcohol Dependence\|Alcohol Interaction	Pop Test Oncology LLC\|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance\|Congressionally Directed Medical Research Programs\|Michael E. DeBakey VA Medical Center\|Baylor College of Medicine\|University of California San Diego	September 1 2018	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Tu C, et al. Theranostics. 2021;11(5):2364-2380. [2] Cui Y, et al. Front Oncol. 2021;11:665832.

參考文獻(xiàn)

[1] Tu C, et al. Theranostics. 2021;11(5):2364-2380.
[2] Cui Y, et al. Front Oncol. 2021;11:665832.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	318.86	分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S
CAS號	50-53-3	SDF	--
Smiles	CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 64 mg/mL ( (200.71 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 64 mg/mL (200.71 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 65 mg/mL ( (203.85 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 64 mg/mL (200.71 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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