Lurbinectedin

別名: PM-1183, LY-01017, Tryptamicidin, PM01183 中文名稱：魯比卡丁, 盧比克替定

目錄號：S9603 Purity: 99.87%

Lurbinectedin是一種 DNA minor groove 共價結(jié)合劑，具有強大的體外和體內(nèi)的抗腫瘤活性。Lurbinectin 可抑制RMG1和RMG2細(xì)胞生長，對應(yīng)的IC50值分別為1.25 nM和1.16 nM。

Lurbinectedin Chemical Structure

CAS: 497871-47-3

規(guī)格	價格	庫存
1mg	10565.1	現(xiàn)貨
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批次：純度： 99.87%

99.87

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相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫凋亡分子化合物庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫細(xì)胞周期化合物庫	點擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

靶點

DNA minor groove ^[1]	RMG2 cell growth ^[1] (Cell-based assay)	RMG1 cell growth ^[1] (Cell-based assay)
	1.16 nM	1.25 nM

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06385548	Not yet recruiting	Endometrial Cancer	Vall d''Hebron Institute of Oncology	May 2024	Phase 1\|Phase 2
NCT06228066	Recruiting	Small Cell Carcinoma of the Bladder\|High Grade Neuroendocrine Tumors of the Urinary Tract	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Phase 2
NCT06088290	Recruiting	Leiomyosarcoma	PharmaMar	September 21 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT05734066	Recruiting	Refractory Ewing Sarcoma\|Relapsed Ewing Sarcoma\|Ewing Sarcoma	Jazz Pharmaceuticals	May 23 2023	Phase 1\|Phase 2

參考文獻(xiàn)
[1] Ryoko Takahashi, et al. PLoS One. 2016 Mar 17;11(3):e0151050. [2] J F M Leal, et al. Br J Pharmacol. 2010 Nov;161(5):1099-110.

參考文獻(xiàn)

[1] Ryoko Takahashi, et al. PLoS One. 2016 Mar 17;11(3):e0151050.
[2] J F M Leal, et al. Br J Pharmacol. 2010 Nov;161(5):1099-110.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	784.87	分子式	C₄₁H₄₄N₄O₁₀S
CAS號	497871-47-3	SDF	--
Smiles	CC1=CC2=C(C3C4C5C6=C(C(=C7C(=C6C(N4C(C(C2)N3C)O)COC(=O)C8(CS5)C9=C(CCN8)C2=C(N9)C=CC(=C2)OC)OCO7)C)OC(=O)C)C(=C1OC)O
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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