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Cenicriviroc
別名: TAK-652, CVC, TBR-652
Cenicriviroc是一種有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的雙效抑制劑。Cenicriviroc 還可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。
Cenicriviroc Chemical Structure
CAS: 497223-25-3
產(chǎn)品質控
批次：
純度：
99.76%
99.76
Cenicriviroc相關產(chǎn)品
| 相關靶點 | CCR1 CCR2 CCR3 CCR4 CCR5 CCR8 CCL | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關產(chǎn)品 | Vicriviroc Malate Adaptavir (DAPTA) ZK756326 2HCl SB-297006 INCB3344 RS102895 Vicriviroc maleate AZD2098 | 點擊展開 |
| 相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| NIH/3T3 | Function assay | 1 hr | Displacement of [125I]-RANTES from CCR5 in mouse NIH/3T3 cells after 1 hr, IC50=0.00025μM. | 29425816 | |
| VERO-E6 | Function assay | 48 hrs | Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=11.73μM. | ChEMBL | |
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Cenicriviroc是一種有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的雙效抑制劑。Cenicriviroc 還可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06329310 | Not yet recruiting | End Stage Renal Disease |
Xeltis |
July 2024 | Not Applicable |
| NCT06190717 | Recruiting | Diabetes|End Stage Renal Disease |
Sonavex Inc. |
February 21 2024 | Not Applicable |
| NCT06310174 | Recruiting | Central Venous Catheter Exit Site Infection |
Johns Hopkins University |
December 22 2023 | -- |
| NCT06121115 | Completed | Septic Shock|Hypotension and Shock |
Region Skane |
October 3 2023 | -- |
| NCT05896735 | Recruiting | Multiple Trauma/Injuries |
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University |
April 25 2023 | -- |
| NCT05751395 | Not yet recruiting | Central Venous Catheter |
Deutsche Interdisziplin?re Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin |
March 1 2023 | -- |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 696.94 | 分子式 | C41H52N4O4S |
| CAS號 | 497223-25-3 | SDF | -- |
| Smiles | CCCCOCCOC1=CC=C(C=C1)C2=CC3=C(C=C2)N(CCCC(=C3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)S(=O)CC5=CN=CN5CCC)CC(C)C | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (143.48 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (143.48 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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