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Sitagliptin
別名: MK-0431 中文名稱：西他列汀
Sitagliptin (MK-0431) 是一種具有口服的、具有高度選擇性的DPP-4抑制劑，IC50為18 nM。它被用于治療2型糖尿病。
Sitagliptin Chemical Structure
CAS: 486460-32-6
產品質控
批次：
純度：
99.91%
99.91
Sitagliptin相關產品
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|---|---|---|
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| 相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產物庫 已知活性藥物庫-I 蛋白酶抑制劑庫 泛素化化合物庫 | 點擊展開 |
相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Sitagliptin (MK-0431) 是一種具有口服的、具有高度選擇性的DPP-4抑制劑，IC50為18 nM。它被用于治療2型糖尿病。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05219409 | Not yet recruiting | Type 1 Diabetes |
University of Milan |
July 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05403281 | Completed | Healthy Subjects |
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd. |
November 5 2021 | Phase 1 |
| NCT03790839 | Completed | Patients |
Hua Medicine Limited |
January 31 2019 | Phase 1 |
| NCT03359590 | Completed | Pharmacological Action |
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH|Merck Sharp & Dohme LLC |
March 21 2018 | Phase 2 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 407.31 | 分子式 | C16H15F6N5O |
| CAS號 | 486460-32-6 | SDF | -- |
| Smiles | C1CN2C(=NN=C2C(F)(F)F)CN1C(=O)CC(CC3=CC(=C(C=C3F)F)F)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (198.86 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 81 mg/mL (198.86 mM) Water : 5 mg/mL (12.27 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
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* 必填項
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