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Cinobufagin

別名: Cinobufagine 中文名稱：華蟾素, 華蟾酥毒基

Cinobufagin (Cinobufagine) 是 Venenum Bufonis 的活性成分，可抑制腫瘤發(fā)展。Cinobufagin 可提高 ATM 和 Chk2 并降低 CDC25C、CDK1 和 cyclin B。Cinobufagin 抑制 PI3K、AKT 和 Bcl-2，同時增加裂解的 caspase-9 和 caspase-3 水平。由此誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G2/M期及凋亡。

Cinobufagin Chemical Structure

Cinobufagin Chemical Structure

CAS: 470-37-1

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
1mg 795.27 現(xiàn)貨
5mg 2432.43 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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免費(fèi)預(yù)溶

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S322403 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]25 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 98.95%
98.95

Cinobufagin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

ATM/ATR Signaling Pathways

ATM/ATR信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Cinobufagin (Cinobufagine) 是 Venenum Bufonis 的活性成分，可抑制腫瘤發(fā)展。Cinobufagin 可提高 ATM 和 Chk2 并降低 CDC25C、CDK1 和 cyclin B。Cinobufagin 抑制 PI3K、AKT 和 Bcl-2，同時增加裂解的 caspase-9 和 caspase-3 水平。由此誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯在G2/M期及凋亡。
靶點(diǎn)
ATM [1] Chk2 [1] CDC25C [1] CDK1 [1] cyclin B [1] 點(diǎn)擊更多

化學(xué)信息&溶解度

分子量 442.54 分子式

C26H34O6
CAS號 470-37-1 SDF --
Smiles CC(=O)OC1C2OC23C4CCC5CC(O)CCC5(C)C4CCC3(C)C1C6=COC(=O)C=C6
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (225.96 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 25 mg/mL (56.49 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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