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Trifluoperazine 2HCl
別名: SKF5019 中文名稱：鹽酸三氟拉嗪
Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一種多巴胺D2受體抑制劑，IC50為1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。
Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
CAS: 440-17-5
產品質控
批次：
純度：
99.99%
99.99
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相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Trifluoperazine (NSC-17474, RP-7623, SKF-5019) 2HCl 是一種多巴胺D2受體抑制劑，IC50為1.1 nM。Trifluoperazine 也可抑制 calmodulin (CaM)。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Trifluoperazine結合到α1A-和α1B-腎上腺受體，Ki值分別為27.6 nM 和19.2 nM，α1B/α1A比率為0.7。[2] Trifluoperazine抑制結核分枝桿菌(Mtb)，MICs為7.6 μg/mL。[3] Trifluoperazine (< 14.78 μM)劑量依賴性抑制小鼠脾臟NK細胞毒活性和效應器-靶點細胞接合。Trifluoperazine抑制干擾素-α或者白細胞介素-2誘導的NK細胞毒活性的增加。[4] Trifluoperazine抑制電壓依賴性鉀通道Kv2.1來自人大腦中(hKv2.1)的基因表達。[5] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 間斷性試驗回避下行為維持的大鼠中，Trifluoperazine劑量依賴性減少回避反應，并增加響應失誤。[6] |
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|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 480.42 | 分子式 | C21H24F3N3S.2HCl |
| CAS號 | 440-17-5 | SDF | Download Trifluoperazine 2HCl SDF |
| Smiles | CN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)C(F)(F)F.Cl.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
Water : 96 mg/mL (199.82 mM) Ethanol : 96 mg/mL (199.82 mM) DMSO : 88 mg/mL ( (183.17 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內溶解度 現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
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* 必填項
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