Penciclovir

別名: BRL-39123, VSA 671,NSC-759624 中文名稱：噴昔洛韋

目錄號(hào)：S4184 Purity: 99.94%

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) 是一種嘌呤的無(wú)環(huán)核苷類似物，具有強(qiáng)大的抗病毒活性。

Penciclovir Chemical Structure

CAS: 39809-25-1

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	798.42	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S418401 DMSO]34 mg/mL]false]Water]1 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.94%

99.94

Penciclovir相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Moroxydine HCl Aloperine GS-441524 Oleanolic Acid NGI-1 Lapachol Saikosaponin B2 Harringtonine U18666A	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	抗感染化合物庫(kù) 抗生素化合物庫(kù) 抗病毒化合物庫(kù) 抗寄生蟲(chóng)藥物庫(kù) 腸道微生物代謝物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) 是一種嘌呤的無(wú)環(huán)核苷類似物，具有強(qiáng)大的抗病毒活性。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Penciclovir是一種鳥(niǎo)嘌呤類似物抗病毒藥，用于治療各種皰疹病毒的感染。它是一種核苷類似物，具有低毒性和良好的選擇性。Penciclovir是一種選擇性抗皰疹病毒藥，特別是對(duì)單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型（HSV-1和HSV-2）以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）具有較好的作用。Penciclovir由細(xì)胞激酶轉(zhuǎn)化成其活性形式，噴昔洛韋三磷酸鹽。它與脫氧鳥(niǎo)苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA聚合酶。它能夠抑制病毒感染細(xì)胞的DNA合成。Penciclovir具有抗單純皰疹病毒Ⅰ型（HSV-1）和Ⅱ型（HSV-2）的體外活性，而不抑制未感染細(xì)胞中DNA的合成。通過(guò)病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變發(fā)揮抗病毒作用。 ^{[1]Penciclovir具有抗多種病毒皰疹的活性，抗HHV-6A和HHV-6B 的IC50為分別為37.9 μM 77.8 μM。 ^[2]單純皰疹病毒Ⅰ型的研究表明，Penciclovir誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，而不會(huì)造成太大的基因毒性。 ^[3]}

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00878072	Completed	Herpes Labialis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	March 25 2009	Phase 2\|Phase 3
NCT00098059	Completed	Herpes Simplex	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	February 2005	Phase 3

參考文獻(xiàn)
[1] Earnshaw DL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1992, 36(12), 2747-2757. [2] Amjad M, et al. Microbiol Immunol, 2001, 45(3), 233-240. [3] Thust R, et al. Cancer Gene Ther, 2000, 7(1), 107-117.

參考文獻(xiàn)

[1] Earnshaw DL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1992, 36(12), 2747-2757.
[2] Amjad M, et al. Microbiol Immunol, 2001, 45(3), 233-240.
[3] Thust R, et al. Cancer Gene Ther, 2000, 7(1), 107-117.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	253.26	分子式	C₁₀H₁₅N₅O₃
CAS號(hào)	39809-25-1	SDF	Download Penciclovir SDF
Smiles	C1=NC2=C(N1CCC(CO)CO)N=C(NC2=O)N
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 34 mg/mL ( (134.24 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 1 mg/mL (3.94 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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