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KNK437

KNK437 是一種泛-HSP 抑制劑,其抑制誘導(dǎo)型HSPs,包括 HSP105,HSP72,和 HSP40的合成。

KNK437 Chemical Structure

KNK437 Chemical Structure

CAS: 218924-25-5

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50mg 3260.38 現(xiàn)貨
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生物活性

產(chǎn)品描述 KNK437 是一種泛-HSP 抑制劑,其抑制誘導(dǎo)型HSPs,包括 HSP105,HSP72,和 HSP40的合成。
靶點(diǎn)
HSP105 [1] HSP72 [1] HSP40 [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在COLO 320DM(人結(jié)腸癌)細(xì)胞中,KNK437可劑量依賴性地抑制獲得耐熱性和各HSPs的活性,包括Hsp105、HSP70和HSP40。[1] 在PC-3細(xì)胞中,KNK437和槲皮素劑量依賴性地抑制耐熱性。在PC-3和LNCaP細(xì)胞中,KNK437降低熱誘導(dǎo)的HSP70 mRNA和蛋白的積累。[2]
激酶實(shí)驗(yàn) 代謝標(biāo)記和凝膠電泳
接種COLO 320DM細(xì)胞(200,000個(gè))至12孔板培養(yǎng)兩天,加入KNK437處理1 h后,進(jìn)行熱處理。細(xì)胞經(jīng)42℃或37℃處理90 min后,繼續(xù)37℃培養(yǎng)2 h。代謝標(biāo)記,細(xì)胞經(jīng)不含Ca2+ 和Mg2+的PBS洗滌后,加入1.22 MBq [35S]甲硫氨酸(溶于含有10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基)孵育1 h。代謝標(biāo)記細(xì)胞后,細(xì)胞經(jīng)PBS洗滌兩次后,加入裂解緩沖液(1% NP40、 0.15 M NaCl、50 mM Tris-HCl (pH 8.0)、5 mM EDTA和蛋白酶抑制劑(0.2 mM 4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟鹽酸鹽、2 mM N-乙基馬來酰亞胺、1 μg/mL 胃蛋白酶抑制劑和1μg/mL 亮肽素))裂解。經(jīng)12000 g離心20 min后,含有等量氯乙酸不溶放射性的細(xì)胞提取物通過二維凝膠電泳分析(一維凝膠電泳為非平衡pH梯度凝膠電泳,二維凝膠電泳為10%SDS-PAGE)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 COLO 320DM細(xì)胞
濃度 100 μM
孵育時(shí)間 1 h
方法 耐熱性是將細(xì)胞與300 μM亞砷酸鈉孵育90 min后誘導(dǎo)形成的。誘導(dǎo)前,細(xì)胞先經(jīng)或不經(jīng)100 μM KNK437處理1 h。亞砷酸鈉處理細(xì)胞后,細(xì)胞用PBS洗一次,在37℃分別經(jīng)或不經(jīng)KNK437處理5 h。KNK437對耐熱性的影響是經(jīng)45℃加熱細(xì)胞一定時(shí)間后測定的。細(xì)胞存活率以各組與未處理對照細(xì)胞的電鍍效率比表示。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 KNK437(200 mg/kg,腹腔注射)沒有顯示出抗腫瘤效應(yīng),且不增加非耐受腫瘤的溫敏性。相同劑量的KNK437可協(xié)同提高分級熱處理的抗腫瘤功效。[3]
動物實(shí)驗(yàn) Animal Models C3H/He小鼠
Dosages 200 mg/kg
Administration 腹腔注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 245.23 分子式

C13H11NO4

CAS號 218924-25-5 SDF Download KNK437 SDF
Smiles C1CN(C(=O)C1=CC2=CC3=C(C=C2)OCO3)C=O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 17 mg/mL ( (69.32 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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