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中文名稱:鹽酸克林霉素
Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合鹽酸鹽,是一種半合成的抗生素。
Clindamycin HCl Chemical Structure
CAS: 21462-39-5
產(chǎn)品描述 | Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合鹽酸鹽,是一種半合成的抗生素。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Clindamycin是細菌蛋白質(zhì)合成的一個經(jīng)典抑制劑,通過結合到50S核糖體亞基的23S核糖體RNA。[1] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Clindamycin鹽酸口服給藥犬后導致快速吸收,具有平均吸附時間(MAT)0.87小時,生物利用度是72.55%。Clindamycin鹽酸靜脈注射和口服導致Clindamycin的總清除率(CL)分別為0.503 L/h/kg和0.458 L/h/kg。Clindamycin鹽酸導致分布容積在穩(wěn)態(tài)為2.48 L/kg,表明Clindamycin廣泛分布在體液和組織中。Clindamycin血清濃度在靜脈注射和口服后濃度在10小時后高于0.5 μg/mL。[1] Clindamycin鹽酸顯著減少口臭,從狗的基線水平持續(xù)42天。Clindamycin鹽酸也導致牙菌斑,牙結石和牙齦出血的顯著減少。[2] Clindamycin鹽酸(2.5 mg/lb),在超聲波洗牙,根面平整,拋光(USRP)后,對牙周疾病的牙菌斑和牙周袋深度措施影響顯著,但不會對牙齦炎犬有影響。[3] Clindamycin鹽酸導致71.4%(15/21)的淺表細菌性膿皮病犬在14至28天的治療后完全緩解。[4] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05926869 | Completed | Acne Vulgaris |
Jinnah Postgraduate Medical Centre |
August 1 2022 | Phase 2 |
NCT05223400 | Completed | Infection Bacterial |
Alexandria University |
March 1 2022 | -- |
NCT04946500 | Unknown status | Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus |
University Hospital Brest |
May 15 2021 | -- |
分子量 | 461.44 | 分子式 | C18H33ClN2O5S.HCl |
CAS號 | 21462-39-5 | SDF | Download Clindamycin HCl SDF |
Smiles | CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
Water : 92 mg/mL (199.37 mM) DMSO : 18 mg/mL ( (39.0 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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