別名: Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK
Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)是一種特異性Caspase-8抑制劑。Z-IETD-FMK也是顆粒酶B(granzyme B)抑制劑。
Z-IETD-FMK Chemical Structure
CAS: 210344-98-2
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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HL-60 | Function assay | 50 μM | 1 h | completely blocks the 23-HUA-induced DNA fragmentation | 30551620 |
Jurkat cells | Function assay | 50 μM | 1 h | abolishes the cleavage of tBid | 25632401 |
DU 145 | Function assay | 20 μM | 24 h | interrupted the cleavage of PARP induced by ergosterol peroxide | 25506265 |
MG63 | Cytotoxicity assay | 10 μM | partially reversed MSP-4-induced MG63 cell cytotoxicity | 29301308 | |
HepG2 | Function assay | Z-IETD-FMK accelerates the PPI-induced cell death of HepG2 cells. | 30671458 | ||
HXO-RB44 cells | Apoptosis assay | decreases the apoptotic rates induced by bufalin | 27904697 | ||
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產品描述 | Z-IETD-FMK (Caspase-8 Inhibitor, Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK)是一種特異性Caspase-8抑制劑。Z-IETD-FMK也是顆粒酶B(granzyme B)抑制劑。 | |
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靶點 |
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分子量 | 654.68 | 分子式 | C30H43FN4O11 |
CAS號 | 210344-98-2 | SDF | Download Z-IETD-FMK SDF |
Smiles | CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)OC)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)OC)C(=O)CF)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (152.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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