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別名: 5-FC, NSC 103805, Ro 2-9915 中文名稱:氟胞嘧啶
Flucytosine (5-Fluorocytosine)是氟嘧啶類似物, 是抗菌藥,作用于人白色念珠菌(C. albicans)時 IC50 為0.12 μg/mL。
Flucytosine (5-Fluorocytosine) Chemical Structure
CAS: 2022-85-7
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產(chǎn)品描述 | Flucytosine (5-Fluorocytosine)是氟嘧啶類似物, 是抗菌藥,作用于人白色念珠菌(C. albicans)時 IC50 為0.12 μg/mL。 |
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特性 | Flucytosine 是在1957年第一個合成的,但是它的抗菌特性到1964年才發(fā)現(xiàn)的。 |
體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Flucytosine抑制念珠菌生長, 作用于人白色念珠菌(C. albicans)時 IC50 為0.12 μg/mL。[1]Flucytosine濃度≥ 1.25 mg/L ,抑制沙氏液體培養(yǎng)基上的新型隱球菌生長, Flucytosine濃度為50 mg/L,使菌落形成降低 50%,在 J774.16 致死實驗中,通過臺酚藍染色排除測定J774.16細胞活性不受影響。Flucytosine 和IgGl 單抗結(jié)合作用于新型隱球菌囊膜酸性多糖,比其中任何一種單獨使用時,更有效 降低 J774.16小鼠巨噬細胞樣細胞有關(guān)的新型隱球菌形成的菌落數(shù)。[2] Flucytosine (5FC) 和Amphotericin B (AB)及 Fluconazole (FCZ) 聯(lián)用作用于35 種酵母菌株,5FC-FCZ聯(lián)用作用于念珠菌,發(fā)現(xiàn)念珠菌分離株的增效作用。[3] | |||
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激酶實驗 | 微稀釋法 | |||
使用含谷氨酸,碳酸氫鹽和酚紅的RPMI 1640 培養(yǎng)基,用嗎啉丙磺酸(MOPS) (0.165 M, pH 7.0)進行緩沖。兩倍連續(xù)稀釋的Flucytosine (0.06-64 μg/mL)分成50 uL 樣, 加到96孔實驗板上,置于密封塑料袋中放在-70oC下冰凍保存。 使用分光光度法準備接種物,然后制備成濃度為1.0-5.0 ×103 cfu / mL。50 μL 懸浮液灌注到含50 μL雙倍濃度的 Flucytosine 孔中。灌注后,每孔含100 μL肉湯比 200 μL更容易 促進板的攪動,然后使用分光光度法讀數(shù)。在35oC下溫育24 和48小時,在900 r.p.m.下震蕩攪拌3分鐘,使用自動讀數(shù)器在495 nm處測定每孔生長光學密度。計算IC50值。 | ||||
細胞實驗 | 細胞系 | J774.16鼠巨噬細胞樣細胞系 | ||
濃度 | 溶于PBS, 終濃度為50 mg/L | |||
孵育時間 | 24小時 | |||
方法 | J774.16鼠巨噬細胞樣細胞系接種在96孔組織培養(yǎng)基上,與500 u/mL 鼠重組gamma-干擾素在37oC下溫育過夜。用含500 u/mL gamma-干擾素,3 mg/L LPS, 每孔1.6 x 104個新型隱球菌細胞和 50 mg/L Flucytosine的 新鮮培養(yǎng)基更換原來培養(yǎng)基。板在37oC下溫育24小時。收集細胞上清液,每孔加入0.1 mL無菌蒸餾水溶解細胞, 在室溫下溫育30分鐘,用移液管使細胞完全裂解。用0.1 mL PBS和細胞上清液沖洗每孔,每孔的溶解物和清洗液合并,渦旋,稀釋成1:50, 再次渦旋,分布在沙氏葡萄糖瓊脂上,測定菌落形成單位。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Flucytosine和單抗2H1聯(lián)合處理感染新型隱球菌的A/JCr小鼠,顯著降低肺而不是腦的菌落形成,效果比單獨給藥效果好。[2]溶于0.9%鹽水的Flucytosine和 Amphotericin B (AmB)聯(lián)用靜脈注射,具有協(xié)同抗菌活性,且比AmB單獨使用時腎毒性發(fā)生率更低。[4] | |
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動物實驗 | Animal Models | 雄性Sprague-Dawley大鼠 |
Dosages | 5 mg/kg/min | |
Administration | 原位腎灌注,每分鐘0.13 mL |
分子量 | 129.09 | 分子式 | C4H4FN3O |
CAS號 | 2022-85-7 | SDF | Download Flucytosine (5-Fluorocytosine) SDF |
Smiles | C1=NC(=O)NC(=C1F)N | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 13 mg/mL ( (100.7 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 7 mg/mL (54.22 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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