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Tiopronin
中文名稱：硫普羅寧
Tiopronin是美國食品和藥物管理局（FDA）批準的用于治療治療胱氨酸尿癥的藥物，通過控制胱氨酸沉淀和排泄速率。
Tiopronin Chemical Structure
CAS: 1953-02-2
產(chǎn)品質控
Tiopronin 相關產(chǎn)品
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Tiopronin是美國食品和藥物管理局（FDA）批準的用于治療治療胱氨酸尿癥的藥物，通過控制胱氨酸沉淀和排泄速率。 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Tiopronin是有游離硫醇（巰）基團的抗氧化劑，保護免受Cisplatin的腎毒性。Tiopronin提高cochlea的防御，清除活性氧自由基，而維生素E（α-生育酚）和維生素C通過抑制脂質過氧化，防止自由基的形成。[1] Tiopronin（2 mM）完全阻止Cisplatin誘導的酶滲漏增加，并阻斷Cisplatin誘導引起的MTT還原的降低。Tiopronin還顯著保護腎切片免受Cisplatin誘導的毒性作用。在細胞外和細胞內，Tiopronin通過作為Cisplatin替代靶保護免受Cisplatin誘導的腎毒性，因此保護Cisplatin誘導glutathione耗盡。[2] Tiopronin在體外保護大鼠腎切片免受Cisplatin的腎毒性作用，并不會降低Cisplatin的抗腫瘤活性。在尿素和肌酐中，Tiopronin保護Cisplatin誘導的增加。[3] 在大鼠腎皮質切片中，Tiopronin保護Cisplatin誘導的腺嘌呤核苷酸變化。[4] | |||
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| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | 在大鼠中，Tiopronin顯著降低血清丙氨酸轉氨酶（ALT）和天冬氨酸轉氨酶（AST）的水平，而ursodeoxycholic acid (UDCA) 只降低ALT水平。Tiopronin顯著降低血清和肝中甘油三酯（TG）的水平，總膽固醇（TC）和游離脂肪酸（FFA）以及血清LDL-C水平，提高了血清HDL-C水平。[5] | |
|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 163.19 | 分子式 | C5H9NO3S |
| CAS號 | 1953-02-2 | SDF | Download Tiopronin SDF |
| Smiles | CC(C(=O)NCC(=O)O)S | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 32 mg/mL ( (196.09 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 32 mg/mL (196.09 mM) Ethanol : 32 mg/mL (196.09 mM) |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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