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Prazosin HCl
別名: cp-12299-1 中文名稱：鹽酸哌唑嗪
Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物，是一種新型的化學類抗高血壓藥物。
Prazosin HCl Chemical Structure
CAS: 19237-84-4
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.99%
99.99
Prazosin HCl相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Prazosin HCl (cp-12299-1) 是Quinazoline 衍生物，是一種新型的化學類抗高血壓藥物。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Prazosin導致內(nèi)皮細胞中血管內(nèi)皮生長因子濃度以及僅當eNOS存在時血管生成的顯著增加。Prazosin結(jié)合到α1腎上腺素能受體上，這些受體存在于所有粗血管周圍的平滑肌細胞中。[1]??Prazosin（0.1 nM）阻斷perimesenteric神經(jīng)電刺激引起的灌注壓力的增加，但不顯著降低外源性去甲腎上腺素的血管舒縮效應。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在骨骼肌中，Prazosin通過操縱血液動力學環(huán)境（流量，剪切應力）導致毛細管系統(tǒng)擴張。Prazosin誘導C57BL/6小鼠的趾長伸?。‥DL）的肌肉中的血管生成而不影響eNOS敲除小鼠。[1] 在大鼠中，Prazosin（0.5-2.0 毫克/千克）阻斷Yohimbine誘導的食物和酒精攝取的復原，以及電擊誘導的酒精攝取的復原。[3] 在大鼠中，Prazosin（0.2 毫克/千克，皮下注射）導致在多巴胺D2受體拮抗劑raclopride（0.05-0.20 毫克/千克，皮下注射）存在時條件回避反應的抑制的增強。[4] 在自由活動的大鼠中，Prazosin單獨給藥（1 毫克/千克，皮下注射）僅在最初10分鐘略微降低水平活動，但它持續(xù)降低喂食。在自由活動的大鼠中，Prazosin有效地抑制任一劑量的MK-801引起的的運動刺激。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05189977 | Terminated | Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) |
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.|Iqvia Pty Ltd |
September 7 2022 | Phase 1 |
| NCT04365257 | Terminated | COVID-19 |
Johns Hopkins University|Fast Grants |
May 13 2020 | Phase 2 |
| NCT03045016 | Completed | Acute Stress Disorder |
Hospices Civils de Lyon |
April 21 2017 | Phase 2 |
| NCT02193256 | Completed | Cigarette Smoking|Alcohol Use Disorders |
Yale University|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA) |
July 2014 | Early Phase 1 |
| NCT01178138 | Completed | Continuous Methamphetamine Abuse |
University of Arkansas|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
December 2009 | Phase 2 |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 419.86 | 分子式 | C19H21N5O4·HCl |
| CAS號 | 19237-84-4 | SDF | Download Prazosin HCl SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 3 mg/mL ( (7.14 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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