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別名: AK-01
LY3295668 (AK-01) 是一種有效的、口服活性的 Aurora A kinase 抑制劑,對AURKA和AURKB的Ki分別為0.8 nM和1038 nM。
LY3295668 Chemical Structure
CAS: 1919888-06-4
相關(guān)靶點 | Aurora A Aurora B Aurora C Aurora B | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | Alisertib (MLN8237) Barasertib (AZD1152-HQPA) Tozasertib (VX-680) ZM 447439 MLN8054 Hesperadin Danusertib (PHA-739358) MK-5108 TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) AMG-900 PHA-680632 SNS-314 CCT137690 GSK1070916 CYC116 TAK-901 CCT129202 SNS-314 Mesylate SP-96 | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 MAPK抑制劑庫 DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫 細胞周期化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | LY3295668 (AK-01) 是一種有效的、口服活性的 Aurora A kinase 抑制劑,對AURKA和AURKB的Ki分別為0.8 nM和1038 nM。 | ||
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靶點 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT03898791 | Completed | Small Cell Lung Cancer |
Eli Lilly and Company |
July 16 2019 | Phase 1 |
分子量 | 489.95 | 分子式 | C24H26ClF2N5O2 |
CAS號 | 1919888-06-4 | SDF | -- |
Smiles | CC1CC(CCN1CC2=C(C(=CC=C2)Cl)F)(CC3=C(C=CC(=N3)NC4=NNC(=C4)C)F)C(=O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 98 mg/mL ( (200.02 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 15 mg/mL (30.61 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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