STZ (Streptozotocin)

別名: NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ 中文名稱：鏈脲佐菌素

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目錄號(hào)：S1312 Purity: 99.98%

STZ (Streptozotocin)是一種源自無(wú)色鏈霉菌的葡萄糖胺亞硝基脲衍生物，是一種DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病誘導(dǎo)劑。Streptozotocin 可誘導(dǎo)自噬與凋亡。Streptozotocin?(STZ)可用于誘導(dǎo)糖尿病動(dòng)物疾病模型。在溶液中不穩(wěn)定，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

STZ (Streptozotocin) Chemical Structure

CAS: 18883-66-4

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批次：純度： 99.98%

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相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) DNA損傷/ DNA修復(fù)化合物庫(kù) 細(xì)胞周期化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	STZ (Streptozotocin)是一種源自無(wú)色鏈霉菌的葡萄糖胺亞硝基脲衍生物，是一種DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病誘導(dǎo)劑。Streptozotocin 可誘導(dǎo)自噬與凋亡。Streptozotocin?(STZ)可用于誘導(dǎo)糖尿病動(dòng)物疾病模型。在溶液中不穩(wěn)定，請(qǐng)現(xiàn)配現(xiàn)用！

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Streptozotocin直接使DNA烷基化，并且具有很高的基因毒性，產(chǎn)生DNA鏈損傷，堿不穩(wěn)定位點(diǎn)，期外DNA合成，DNA加合物，染色體畸變，微核，姐妹染色單體互換，以及細(xì)胞死亡。自由基參與DNA的合成并且染色體被Streptozotocin破壞。 ^[1] ^{Streptozotocin對(duì)胰島β細(xì)胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小時(shí)，隨后24小時(shí)恢復(fù)期會(huì)誘導(dǎo)小鼠胰島β細(xì)胞系，INS-1的細(xì)胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起細(xì)胞壞死(22%)及細(xì)胞凋亡(17%)。^[2]}

體外研究(In Vitro)

體外研究活性

Streptozotocin直接使DNA烷基化，并且具有很高的基因毒性，產(chǎn)生DNA鏈損傷，堿不穩(wěn)定位點(diǎn)，期外DNA合成，DNA加合物，染色體畸變，微核，姐妹染色單體互換，以及細(xì)胞死亡。自由基參與DNA的合成并且染色體被Streptozotocin破壞。 ^[1]

^{Streptozotocin對(duì)胰島β細(xì)胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小時(shí)，隨后24小時(shí)恢復(fù)期會(huì)誘導(dǎo)小鼠胰島β細(xì)胞系，INS-1的細(xì)胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起細(xì)胞壞死(22%)及細(xì)胞凋亡(17%)。^[2]}

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Streptozotocin在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常被用于誘導(dǎo)糖尿病。Streptozotocin通過(guò)低親和力的GLUT 2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在胰島β細(xì)胞中選擇性積累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4個(gè)月會(huì)誘導(dǎo)β細(xì)胞快速脫粒而不壞死，白內(nèi)障發(fā)展，以及糖原在腎臟的近曲小管中積累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠體內(nèi)，Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌細(xì)胞產(chǎn)生損傷，使小的，可能分泌性的顆粒劑在β細(xì)胞的高爾基體中持續(xù)存在。^[3] Streptozotocin在大鼠、小鼠和倉(cāng)鼠體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)是致癌的。Streptozotocin單獨(dú)給藥能夠在倉(cāng)鼠的腎臟，肝臟，肺，胰腺以及子宮中誘發(fā)腫瘤。對(duì)血壓正常的Wistar Kyoto大鼠（WKY）腹腔內(nèi)注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12個(gè)月會(huì)誘發(fā)癌變，在肝臟中有70%的腫瘤發(fā)生率，腎臟中20%的腫瘤發(fā)生率，肝臟和腎臟同時(shí)病變有10%的可能性。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)

體內(nèi)研究活性

Streptozotocin在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常被用于誘導(dǎo)糖尿病。Streptozotocin通過(guò)低親和力的GLUT 2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在胰島β細(xì)胞中選擇性積累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4個(gè)月會(huì)誘導(dǎo)β細(xì)胞快速脫粒而不壞死，白內(nèi)障發(fā)展，以及糖原在腎臟的近曲小管中積累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠體內(nèi)，Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌細(xì)胞產(chǎn)生損傷，使小的，可能分泌性的顆粒劑在β細(xì)胞的高爾基體中持續(xù)存在。^[3]

Streptozotocin在大鼠、小鼠和倉(cāng)鼠體內(nèi)被發(fā)現(xiàn)是致癌的。Streptozotocin單獨(dú)給藥能夠在倉(cāng)鼠的腎臟，肝臟，肺，胰腺以及子宮中誘發(fā)腫瘤。對(duì)血壓正常的Wistar Kyoto大鼠（WKY）腹腔內(nèi)注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12個(gè)月會(huì)誘發(fā)癌變，在肝臟中有70%的腫瘤發(fā)生率，腎臟中20%的腫瘤發(fā)生率，肝臟和腎臟同時(shí)病變有10%的可能性。^[4]

參考文獻(xiàn)
[1] Bolzán AD, et al. Mutat Res. 2002, 512(2-3), 121-13 [2] Saini KS, et al. Biochem Mol Biol Int, 1996, 39(6), 1229-1236. [3] Arison RN, et al. Diabetes, 1967, 16(1), 51-56. [4] Iwase M, et al. Tohoku J Exp Med, 1989, 159(2), 83-90. [5] Graham ML, et al. Comp Med. 2011;61(4):356-360. [6] Fortes MA, et al. Anal Biochem. 2016;504:38-40. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Bolzán AD, et al. Mutat Res. 2002, 512(2-3), 121-13
[2] Saini KS, et al. Biochem Mol Biol Int, 1996, 39(6), 1229-1236.
[3] Arison RN, et al. Diabetes, 1967, 16(1), 51-56.

[4] Iwase M, et al. Tohoku J Exp Med, 1989, 159(2), 83-90.
[5] Graham ML, et al. Comp Med. 2011;61(4):356-360.
[6] Fortes MA, et al. Anal Biochem. 2016;504:38-40.

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