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MIK665 (S64315)是Mcl的抑制劑,Ki值為1.2 nM。它具有潛在的促凋亡和抗腫瘤活性。
MIK665 (S64315) Chemical Structure
CAS: 1799631-75-6
產(chǎn)品描述 | MIK665 (S64315)是Mcl的抑制劑,Ki值為1.2 nM。它具有潛在的促凋亡和抗腫瘤活性。 | ||
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靶點 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT04702425 | Active not recruiting | Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)|Acute Myeloid Leukemia (AML)|Multiple Myeloma (MM) |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
June 23 2021 | Phase 1 |
NCT04629443 | Active not recruiting | Acute Myeloid Leukaemia |
Institut de Recherches Internationales Servier|ADIR a Servier Group company|Servier |
February 17 2021 | Phase 1|Phase 2 |
NCT02992483 | Completed | Multiple Myeloma (MM) Lymphoma Large B-Cell Diffuse (DLBCL) Lymphoma |
Novartis Pharmaceuticals|Novartis |
July 12 2017 | Phase 1 |
NCT02979366 | Completed | Acute Myeloid Leukaemia (AML)|Myelodysplastic Syndrome (MDS) |
Institut de Recherches Internationales Servier|ADIR a Servier Group company|Servier |
March 15 2017 | Phase 1 |
分子量 | 875.41 | 分子式 | C47H44ClFN6O6S |
CAS號 | 1799631-75-6 | SDF | -- |
Smiles | CC1=C(C=CC(=C1Cl)OCCN2CCN(CC2)C)C3=C(SC4=NC=NC(=C34)OC(CC5=CC=CC=C5OCC6=NC(=NC=C6)C7=CC=CC=C7OC)C(=O)O)C8=CC=C(C=C8)F | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (114.23 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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