Cysteamine HCl

別名: Mercaptamine 中文名稱(chēng)：半胱胺鹽酸鹽

目錄號(hào)：S4206 Purity: 100.0%

Cysteamine(Mercaptamine)是一種抗氧化劑，用于治療胱氨酸腎病。 Cysteamine HCl 可用于誘導(dǎo)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型。

Cysteamine HCl Chemical Structure

CAS: 156-57-0

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50mg	799.13	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S420601 DMSO]23 mg/mL]false]Water]23 mg/mL]false]Ethanol]23 mg/mL]false 純度： 100.0%

100.0

Cysteamine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	(+)-Catechin Hydroxygenkwanin Silymarin (-)Epicatechin Syringic acid Cocoa Extract Oleuropein	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	代謝化合物庫(kù) 抗癌代謝化合物庫(kù) 谷氨酰胺代謝化合物庫(kù) 糖代謝化合物庫(kù) 脂代謝化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述	Cysteamine(Mercaptamine)是一種抗氧化劑，用于治療胱氨酸腎病。 Cysteamine HCl 可用于誘導(dǎo)十二指腸潰瘍動(dòng)物模型。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Cysteamine能夠增加胱氨酸病變細(xì)胞中的谷胱甘肽水平，從而恢復(fù)細(xì)胞中改變的氧化還原狀態(tài)。同時(shí)胱氨酸病變細(xì)胞凋亡的增長(zhǎng)率，被認(rèn)為是增加了半胱天冬酶3和蛋白激酶Cε活性的結(jié)果，會(huì)由Cysteamine給藥而抵消。Cysteamine具有抗氧化性能，因此增加了谷胱甘肽的產(chǎn)生。Cysteamine是^OH 和次氯酸很好的清道夫，它也會(huì)與H₂O₂發(fā)生反應(yīng)。Cysteamine會(huì)增加許多熱激蛋白(HSP)的產(chǎn)生，包括小鼠HSP40。在HeLa細(xì)胞和B16細(xì)胞中，Cysteamine對(duì)doxorubicin誘導(dǎo)的癌癥細(xì)胞死亡具有劑量依賴(lài)性，然而單獨(dú)的Cysteamine治療對(duì)細(xì)胞存活沒(méi)有影響。另外，在doxorubicin耐藥的乳腺癌細(xì)胞系中，在doxorubicin中加入Cysteamine會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡的急劇增加。^[1] Cysteamine (100 μM)能夠顯著增加細(xì)胞內(nèi)GSH水平以及進(jìn)化為成熟卵母細(xì)胞胚泡期的胚胎百分率。 ^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Cysteamine通過(guò)耗盡溶酶體的胱氨酸而用作胱氨酸病的治療。Cystamine通過(guò)結(jié)合在半胱氨酸的活性中心可以抑制轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶的活性。Cysteamine會(huì)增加腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）的腦水平，這是由熱休克DNAJ-包含的蛋白質(zhì)1（HSJ1）的表達(dá)增加所引起的。Cysteamine能夠抑制分別由化學(xué)方法或者輻射誘導(dǎo)形成的胃癌和乳腺腫瘤。Cysteamine給藥通過(guò)增加金屬蛋白酶的表達(dá)和活性，能夠抑制小鼠模型中胰腺腫瘤的轉(zhuǎn)移。^[1]

參考文獻(xiàn)
[1] Besouw M, et al. Drug Discov Today, 2013, 18(15-16), 785-792. [2] de Matos DG, et al. Mol Reprod Dev, 1995, 42(4), 432-436.

參考文獻(xiàn)

[1] Besouw M, et al. Drug Discov Today, 2013, 18(15-16), 785-792.
[2] de Matos DG, et al. Mol Reprod Dev, 1995, 42(4), 432-436.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	113.61	分子式	C₂H₇NS.HCl
CAS號(hào)	156-57-0	SDF	Download Cysteamine HCl SDF
Smiles	C(CS)N.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年 -20°C 粉末（密封）	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 23 mg/mL ( (202.44 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 23 mg/mL (202.44 mM)

Ethanol : 23 mg/mL (202.44 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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