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別名: CV-11974 中文名稱:坎地沙坦
Candesartan是angiotensin II(血管緊張素II)受體拮抗劑, IC50為0.26 nM。
Candesartan Chemical Structure
CAS: 139481-59-7
相關(guān)產(chǎn)品 | PD123319 ML221 A-779 Fimasartan | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 生物活性庫Ⅱ GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Candesartan是angiotensin II(血管緊張素II)受體拮抗劑, IC50為0.26 nM。 | ||
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特性 | Candesartan 主要用于治療高血壓。 | ||
靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Candesartan 作用于CHO-AT1細胞,高特異性地與血管緊張素II AT1 受體結(jié)合,K?1 為0.001 min?1。[1] 在 KU-19-19細胞培養(yǎng)基中加入Candesartan,不影響細胞活力或細胞增殖,但提高VEGF和和白細胞介素-8的表達。[2] Candesartan (0.1 nM)可以降低對血管緊張素II的最大收縮反應,降低約50%。[3] | |||
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激酶實驗 | 結(jié)合實驗 | |||
細胞接種在24孔板中,培養(yǎng)至匯合。實驗之前,每孔使用0.5 mL DMEM在室溫下沖洗細胞三次。移除培養(yǎng)基,加入400 μL結(jié)合DMEM,實驗板在37°C下放置15分鐘。飽和結(jié)合實驗中,細胞與濃度不斷增加的[3H]Candesartan(終濃度為0.15 nM到15 nM之間)在37°C下溫育5分鐘至180分鐘,終體積為0.5 mL。 競爭性結(jié)合實驗中,加入50 μL buffer或50 μL含有濃度不斷增加的未標記Candesartan 的buffer。30 分鐘后, 加入50 μL 含[3H]Candesartan (終濃度為1.1 nM) 或 [3H]Candesartan (終濃度為1.0 nM) 的buffer, 細胞在37°C下再溫育30分鐘。 | ||||
細胞實驗 | 細胞系 | KU-19-19 細胞 | ||
濃度 | 10 μM | |||
孵育時間 | 48 小時 | |||
方法 | KU-19-19細胞按每孔2×104個細胞培養(yǎng)在96孔板中,過夜生長。使用不同濃度的Candesartan 在不同時期處理細胞。通過Alamar Blue法測定細胞活力,檢測細胞毒性和Candesartan的抗增殖效果。使用酶標儀測定每孔的吸光值。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Candesartan (10 mg/kg) 處理攜帶KU-19-19移植瘤的小鼠,抑制移植瘤的生長,降低微血管密度和VEGF的表達。[2] Candesartan (0.5 mg/kg)處理WKY大鼠,降低血壓,且抑制AT1結(jié)合到在穹窿下器(SFO),下丘腦室旁核(PVN),孤束核(NTS),和極后區(qū)(AP)。[4]Candesartan (0.3 mg/kg)預處理成年自發(fā)性高血壓大鼠,減少31%梗死面積,在缺血周邊區(qū)域和皮層下嚴重缺血性病變區(qū)域 降低腦血流量減少。[5] | |
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動物實驗 | Animal Models | 攜帶KU-19-19移植瘤的小鼠 |
Dosages | 10 mg/kg | |
Administration | 飼喂法 |
NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05321875 | Recruiting | Cardiomyopathy Dilated |
Cristina Avenda?o Solá|Puerta de Hierro University Hospital |
June 2 2022 | Phase 3 |
NCT04012307 | Completed | Bioequivalence |
Pharmtechnology LLC|Altasciences Company Inc. |
July 11 2019 | Phase 1 |
NCT03017950 | Completed | Hypertension|Hyperlipidemias |
Chong Kun Dang Pharmaceutical |
December 2016 | Phase 1 |
NCT03460327 | Recruiting | Obesity Morbid |
Norwegian University of Science and Technology|St. Olavs Hospital|Volvat Medisinsk Senter Stokkan|Namsos Hospital|Alesund Hospital |
November 2 2016 | -- |
分子量 | 440.45 | 分子式 | C24H20N6O3 |
CAS號 | 139481-59-7 | SDF | Download Candesartan SDF |
Smiles | CCOC1=NC2=CC=CC(=C2N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C5=NNN=N5)C(=O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 94 mg/mL ( (213.41 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 16 mg/mL (36.32 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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