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Azaguanine-8
別名: NSC-749, SF-337, SK 1150 中文名稱：8-氮鳥嘌呤
Azaguanine-8 (NSC-749, SF-337, SK 1150)是嘌呤類似物，具有抗腫瘤活性，在代謝中與鳥嘌呤競爭。
Azaguanine-8 Chemical Structure
CAS: 134-58-7
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.82%
99.82
Azaguanine-8相關產(chǎn)品
相關信號通路圖
細胞實驗數(shù)據(jù)示例
| 細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| H.Ep cells | Cytotoxicity assay | Cytotoxicity against H.Ep cells, IC50=2 μM | 6620307 | ||
| 點擊查看更多細胞系數(shù)據(jù) | |||||
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Azaguanine-8 (NSC-749, SF-337, SK 1150)是嘌呤類似物，具有抗腫瘤活性，在代謝中與鳥嘌呤競爭。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 8-Azaguanine是一種嘌呤類似物，顯示出抗腫瘤活性。它用作抗代謝物，容易整合到核糖核酸上，干擾正常的生物合成途徑，從而抑制細胞生長。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
| Western blot | Ac-H3 |
|
26668215 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
30804405 | |
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 對8 azagnanine引起的生長抑制易感或耐受的小鼠腫瘤中，進行8-azaguanine-2-C 14的體內(nèi)代謝研究。結果表明，這些腫瘤從8-azaguanine轉化為8-azaguanylic acid的生長，大量被8-azaguanine所抑制。 | |
|---|---|---|
化學信息&溶解度
| 分子量 | 152.11 | 分子式 | C4H4N6O |
| CAS號 | 134-58-7 | SDF | Download Azaguanine-8 SDF |
| Smiles | C12=NNN=C1N=C(NC2=O)N | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 4 mg/mL ( (26.29 mM) Warmed with 50°C water bath; Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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* 必填項
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