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Sodium ascorbate
別名: Sodium Vitamin C 中文名稱：抗壞血酸鈉，維生素C鈉
Sodium ascorbate（Sodium Vitamin C）作為抗氧化劑和酸度調(diào)節(jié)劑，在消除慢性和急性感染方面發(fā)揮重要作用。
Sodium ascorbate Chemical Structure
CAS: 134-03-2
產(chǎn)品質(zhì)控
Sodium ascorbate相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Trolox Nicotinic Acid Amprolium HCl Thiamine pyrophosphate hydrochloride Ergosterol Fursultiamine D-Pantothenate Sodium | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Sodium ascorbate（Sodium Vitamin C）作為抗氧化劑和酸度調(diào)節(jié)劑，在消除慢性和急性感染方面發(fā)揮重要作用。 |
|---|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Sodium ascorbate僅在高濃度下對培養(yǎng)的人腫瘤細胞株MCF-7（乳腺癌），KB（口腔表皮樣癌），和AN3-CA（子宮內(nèi)膜癌）具有抑制作用。在培養(yǎng)的人腫瘤細胞系MCF-7, KB, 和 AN3-CA 中， Sodium ascorbate結(jié)合維生素K3在10~50倍更低濃度下表現(xiàn)出對細胞生長的協(xié)同抑制作用，在該濃度下分別給予維生素是沒有毒性的。這種腫瘤生長的抑制作用會被在含有維生素C和K3的培養(yǎng)集中加入過氧化氫酶完全抑制，表明過氧化氫的生產(chǎn)過剩作為隱含的作用機制是上訴作用的原因。[1] Sodium ascorbate結(jié)合維生素K3引起對培養(yǎng)的人類子宮癌(AN3CA)細胞協(xié)同的生長抑制作用。[2] Sodium ascorbate導致HL-60細胞中Ca2+離子的細胞內(nèi)濃度迅速增加，隨后導致細胞凋亡，以細胞收縮、核碎裂和核小體間DNA裂解以得到180-200個堿基對倍數(shù)的片段為特征被誘導。[3] Sodium ascorbate (100 μM)誘導人體細胞中DNA單鏈斷裂，成纖維細胞和Molt-4細胞顯著的比淋巴細胞更加敏感。Sodium ascorbate (50 μM)導致Molt-4細胞中顯著的細胞消亡，但不會引起淋巴細胞和成纖維細胞培養(yǎng)物中的細胞消亡。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05842382 | Not yet recruiting | Pneumonia |
Clinical Research Centre Malaysia|Ain Medicare Sdn Bhd |
December 2023 | Phase 2 |
| NCT04634227 | Recruiting | Sarcoma|Soft Tissue Sarcoma|Unresectable Soft Tissue Sarcoma|Metastatic Bone Tumor|Bone Sarcoma |
Mohammed Milhem MBBS|University of Iowa |
November 24 2020 | Early Phase 1 |
| NCT03508726 | Active not recruiting | Soft Tissue Sarcoma |
Mohammed Milhem|University of Iowa |
June 27 2019 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT02107976 | Recruiting | Diabetes Type 2 |
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
June 14 2019 | Phase 1 |
| NCT03123107 | Completed | Coronary Artery Bypass Graft Surgery |
Geisinger Clinic|Wilkes University |
July 6 2017 | Phase 1 |
| NCT02460783 | Completed | Alzheimer''s Disease|Obesity|Diabetes Mellitus |
National Institute on Aging (NIA)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
June 22 2015 | Not Applicable |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 198.11 | 分子式 | C6H7NaO6 |
| CAS號 | 134-03-2 | SDF | Download Sodium ascorbate SDF |
| Smiles | C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)[O-])O)O.[Na+] | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
Water : 40 mg/mL (201.9 mM) DMSO : 2 mg/mL ( (10.09 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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