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Merestinib (LY2801653)

Merestinib (LY2801653) 是一種2型ATP競(jìng)爭(zhēng)型的慢抑制劑,抑制Met (c-Met)酪氨酸激酶,Ki值為2 nM。藥效的停留時(shí)間為0.00132 min(-1),t1/2為525 min。Merestinib (LY2801653) 還可抑制MST1R、AXL、ROS1MKNK1/2、FLT3、MERTKDDR1DDR2,其對(duì)應(yīng)的IC50值分別為11 nM、2 nM、23 nM、7 nM、7 nM、10 nM、0.1 nM 和 7 nM。

Merestinib (LY2801653) Chemical Structure

Merestinib (LY2801653) Chemical Structure

CAS: 1206799-15-6

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1367.73 現(xiàn)貨
5mg 1204.68 現(xiàn)貨
25mg 4071.14 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S701401 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.78%
99.78

Merestinib (LY2801653)相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Merestinib (LY2801653) 是一種2型ATP競(jìng)爭(zhēng)型的慢抑制劑,抑制Met (c-Met)酪氨酸激酶,Ki值為2 nM。藥效的停留時(shí)間為0.00132 min(-1),t1/2為525 min。Merestinib (LY2801653) 還可抑制MST1RAXL、ROS1、MKNK1/2FLT3、MERTK、DDR1DDR2,其對(duì)應(yīng)的IC50值分別為11 nM、2 nM、23 nM、7 nM、7 nM、10 nM、0.1 nM 和 7 nM。
靶點(diǎn)
DDR1 [2]
(Cell-based assay)
AXL [2]
(Cell-based assay)
Met [1]
(Cell-free assay)
MKNK1/2 [2]
(Cell-based assay)
FLT3 [2]
(Cell-based assay)
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0.1 nM 2 nM 2 nM(Ki) 7 nM 7 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

LY2801653在體外對(duì)MET信號(hào)通路依賴(lài)的細(xì)胞散射和細(xì)胞增殖具有作用。相比于在那些沒(méi)有過(guò)表達(dá)MET的細(xì)胞系來(lái)說(shuō),在過(guò)表達(dá)MET(MET基因擴(kuò)增)的細(xì)胞系中(MKN45, Hs746T和H1993),LY2801653具有更有效的抗增殖作用。LY2801653能對(duì)13種突變型MET(單點(diǎn)突變)具有活性作用,對(duì)其他幾種酪氨酸激酶受體也發(fā)揮有效活性:MST1R, FLT3, AXL, MERTK, TEK, ROS1, DDR1/2,對(duì)絲氨酸/算算激酶MKNK1/2也具有抑制作用。在HGF-刺激下的H460細(xì)胞中,LY2801653抑制MET自磷酸化,IC50為35.2±6.9 nM,在S114細(xì)胞中,IC50為59.2 nM[1]

細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 DU145細(xì)胞
濃度 0.01-10 μM
孵育時(shí)間 48 h
方法

將DU145細(xì)胞以2×103/孔的密度接種于包被有多聚賴(lài)氨酸的96孔板中(黑色或透明),然后在培養(yǎng)基中加入20 ng/ml人源HGF,用LY2801653 (in 0.4 % DMSO)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理,置于37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中培育48小時(shí)后,用2%甲醛溶液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定,后續(xù)進(jìn)行免疫熒光染色和分析。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

在擴(kuò)增MET(MKN45)、MET自分泌(U-87MG和KP4)、過(guò)表達(dá)MET(H441)的異種移植物模型中,LY2801653具有有效的抗腫瘤活性和血管正?;?yīng)。LY280165能在異種移植腫瘤中誘導(dǎo)血管的正?;谒芯康膭?dòng)物模型中,LY2801653在小鼠中的消除半衰期最短,為2.9小時(shí),而在非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中為14.3小時(shí)。 目前,LY2801653作為抗晚期癌癥的檢測(cè)藥物,正處于臨床1期的研究[1]

動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 無(wú)胸腺裸鼠和CD-1裸鼠
Dosages 0.75 mg/kg-100 mg/kg
Administration 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03125239 Completed
Relapsed Adult Acute Myeloid Leukemia|Refractory Adult Acute Myeloid Leukemia
Jacqueline Garcia MD|Eli Lilly and Company|Dana-Farber Cancer Institute
August 10 2017 Phase 1
NCT03027284 Completed
Advanced Cancer|Metastatic Cancer|Biliary Tract Carcinoma|Cholangiocarcinoma|Gall Bladder Carcinoma|Solid Tumor|Non-Hodgkin''s Lymphoma
Eli Lilly and Company
February 3 2017 Phase 1
NCT02745769 Completed
Advanced Cancer|Colorectal Cancer|Mantle Cell Lymphoma
Eli Lilly and Company
October 21 2016 Phase 1
NCT02779738 Completed
Healthy
Eli Lilly and Company
May 2016 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 552.53 分子式

C30H22F2N6O3

CAS號(hào) 1206799-15-6 SDF Download Merestinib (LY2801653) SDF
Smiles CC1=CC=C(C(=O)N1C2=CC=C(C=C2)F)C(=O)NC3=CC(=C(C=C3)OC4=C(C=C5C(=C4)C=NN5C)C6=CNN=C6)F
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (180.98 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 100 mg/mL (180.98 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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