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CAS RN: 15663-27-1 | 產(chǎn)品編碼: D3371
cis-Diammineplatinum(II) Dichloride
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純度/分析方法:
別名：
- 順-二胺二氯鉑(II)
- 順鉑
- Cisplatin
- cis-Diamminedichloroplatinum(II)
- cis-Platinum(II) Diammine Dichloride
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價 | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫存詳情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
￥560.00
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1 | 1 | ≥40 |
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| 250MG |
￥990.00
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一個工作日后發(fā)貨 | 一個工作日后從上海發(fā)貨 | 請聯(lián)系我們 |
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| 1G |
￥2,090.00
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2 | 1 | ≥40 |
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| 產(chǎn)品編碼 | D3371 |
| 分子式/分子量 | H__6Cl__2N__2Pt = 300.05 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
| 儲存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應避免的情況 | 濕氣 (分解) |
| 包裝和容器 | 100MG-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 （查看圖片） |
| CAS RN | 15663-27-1 |
| PubChem物質(zhì)ID | 87558796 |
| Merck Index (14) | 2317 |
技術規(guī)格
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 8.90 to 9.80 % |
物性（參考值）
| 熔點 | 270 °C |
| 在水中的溶解度 | 2,530 mg/l 25 °C |
| 溶解性（可溶于） | 二甲基甲酰胺 |
GHS
| 象形圖 |
|
| 信號詞 | 危險 |
| 危險性說明 | H300 : 吞咽致命。 H316 : 造成輕微皮膚刺激。 H319 : 造成嚴重眼刺激。 H360 : 可能對生育能力或胎兒造成傷害。 H362 : 可能對母乳喂養(yǎng)的兒童造成傷害。 H370 : 會損害器官。 H372 : 長期或反復接觸會對器官造成損害。 H340 : 可能造成遺傳性缺陷。 H350 : 可能致癌。 |
| 防范說明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準的廢物處理廠處理。 P263 : 懷孕/ 哺乳期間避免接觸。 P260 : 不要吸入粉塵/ 煙/ 氣體/ 煙霧/ 蒸氣/ 噴霧。 P270 : 使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動。 P201 : 使用前取得專用說明。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。 P337 + P313 : 如仍覺眼刺激：求醫(yī)/就診。 P305 + P351 + P338 : 如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。 P308+P311 : 如接觸到或有疑慮：呼叫急救中心/醫(yī)生。 P332 + P313 : 如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。 P301 + P310 + P330 : 如誤吞咽：立即呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關法規(guī)
| RTECS# | TP2450000 |
運輸信息
| UN編號 | UN3288 |
| 類別 | 6.1 |
| 包裝類別 | II |
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應用
Quorum sensing inhibitor
Reference
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
應用
Platinum Coordination Complexes as Antitumor Agents
The development of platinum coordination complexes as antitumor agents began in the 1960s, and the highest antitumor activity was exhibited by cisplatin, approved by FDA in 1978. Improved versions carboplatin [C2043] and oxaliplatin [O0372] were developed to avoid the serious side effects and the problem with resistance associated with the use of cisplatin.1-5)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
The platinum complexes diffuse to the tumor cell, where they undergo hydrolysis displacement of their one chloride or carboxylate group leading to a platinum cation. The resulting cation coordinates to the guanine N7-position of DNA give a coordination cation. Then, intrastrand cross-linking occurs to anther guanine via further hydrolysis displacement of the remaining chloride or carboxylate. The forming [Pt(NH2R)2]2+ ― DNA complex distort the DNA helix (Fig. 1 and 2)6). Thus, DNA duplication is hindered, which ultimately triggers tumor cell apoptosis.3)
References
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
應用
Reagent for renal failure model
References
- Cis-diamminedichloroplatinum (DDP) induced acute renal failure (ARF): attempts at amelioration
- S. Chopra, J. Kaufman, W. Flamenbaum, Clin. Exp. Dial. Apheresis. 1983, 7, 25.
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat: enzyme histochemical studies
- Cis-diamminedichloroplatinum (II)-induced acute renal failure in the rat. Correlation of structural and functional alterations
- T. W. Jones, S. Chopra, J. S. Kaufman, W. Flamenbaum, B. F. Trump, Lab. Invest. 1985, 52, 363.
- Protective effects of dithiocarbamates against renal toxicity of cis-diamminedichloroplatinum in rats
- Celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, attenuates renal injury in a rat model of Cisplatin-induced nephrotoxicity
- Effect of fructose-1,6-bisphosphate on the nephrotoxicity induced by cisplatin in rats
- Reduction of oxidative stress may play a role in the anti-inflammatory effect of the novel herbal formulation in a rat model of hydrochloric acid-induced cystitis
應用
Reagent for nausea or vomiting model
References
- Cisplatin-induced emesis in the Ferret: a new animal model.
- A. P. Florczyk, J. E. Schurig, W. T. Bradner, Cancer Treat Rep. 1982, 66, 1, 187-189.
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential.
應用
Reviews on the Biochemical Mechanisms of Action of Cisplatin
References
- Structure, recognition, and processing of cisplatin-DNA adducts
- Why does cisplatin reach guanine-N7 with competing S-donor ligands available in the cell?
- Biochemical modulation of cisplatin mechanisms of action: enhancement of antitumor activity and circumvention of drug resistance
- Cisplatin: mode of cytotoxic action and molecular basis of resistance
- Cellular responses to cisplatin. The roles of DNA-binding proteins and DNA repair.
- G. Chu. J. Biol. Chem. 1994, 269, 787.
- Cellular processing of platinum anticancer drugs
參考文獻
TCIMail
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化學品安全說明書(SDS)
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技術規(guī)格
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