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CAS RN: 152-11-4 | 產(chǎn)品編碼: V0118
Verapamil Hydrochloride
純度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- 維拉帕米鹽酸鹽
- 5-[(3,4-二甲氧基苯乙基)甲氨基]-2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-異丙基戊腈鹽酸鹽
- 5-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)methylamino]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-isopropylvaleronitrile Hydrochloride
產(chǎn)品文檔:
規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 | 庫(kù)存詳情 |
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1G |
¥160.00
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3 | 1 | 請(qǐng)聯(lián)系我們 |
|
|
5G |
¥310.00
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1 | 1 | ≥100 |
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25G |
¥1,210.00
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2 | 2 | ≥40 |
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產(chǎn)品編碼 | V0118 |
純度/分析方法 | >98.0%(T)(HPLC) |
分子式/分子量 | C__2__7H__3__8N__2O__4·HCl = 491.07 |
外觀與形狀(20°C) | 固體 |
儲(chǔ)存溫度 | 室溫 (15°C以下陰涼干燥處) |
應(yīng)避免的情況 | 光 |
包裝和容器 | 1G-帶有塑料內(nèi)管的玻璃瓶 (查看圖片) |
CAS RN | 152-11-4 |
相關(guān)CAS RN | 52-53-9 |
Reaxys-RN | 3647093 |
PubChem物質(zhì)ID | 253660291 |
Merck Index (14) | 9950 |
MDL編號(hào) | MFCD00055208 |
技術(shù)規(guī)格
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 143.0 to 147.0 °C |
物性(參考值)
熔點(diǎn) | 145 °C |
水溶性 | 微溶 |
溶解性(可溶于) | 乙醇, 甲醇 |
溶解性(不溶于) | 乙醚 |
GHS
象形圖 | |
信號(hào)詞 | 危險(xiǎn) |
危險(xiǎn)性說(shuō)明 | H301 + H311 + H331 : 吞咽、皮膚接觸或吸入中毒。 H360 : 可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害。 H362 : 可能對(duì)母乳喂養(yǎng)的兒童造成傷害。 |
防范說(shuō)明 | P501 : 將內(nèi)裝物/容器送到批準(zhǔn)的廢物處理廠處理。 P263 : 懷孕/ 哺乳期間避免接觸。 P260 : 不要吸入粉塵或煙霧。 P270 : 使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。 P202 : 在閱讀并明了所有安全措施前切勿搬動(dòng)。 P201 : 使用前取得專用說(shuō)明。 P271 : 只能在室外或通風(fēng)良好之處使用。 P264 : 作業(yè)后徹底清洗皮膚。 P280 : 戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。 P308 + P313 : 如接觸到或有疑慮:求醫(yī)/就診。 P361 + P364 : 立即脫掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。 P301 + P310 + P330 : 如誤吞咽:立即呼叫急救中心/醫(yī)生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮膚沾染:用水充分清洗。如感覺(jué)不適,呼叫急救中心/醫(yī)生。 P304 + P340 + P311 : 如誤吸入:將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處,保持呼吸舒適體位。呼叫急救中心/醫(yī)生。 P403 + P233 : 存放在通風(fēng)良好的地方。保持容器密閉。 P405 : 存放處須加鎖。 |
相關(guān)法規(guī)
RTECS# | YV8320000 |
新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232216183 |
運(yùn)輸信息
UN編號(hào) | UN2811 |
類別 | 6.1 |
包裝類別 | III |
監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
Lentivirus vector transduction enhancer
Verapamil increases transduction by VSV-G–pseudotyped lentiviral vectors.1)
References
- 1) ABC transporter inhibitors that are substrates enhance lentiviral vector transduction into primitive hematopoietic progenitor cells
應(yīng)用
Verapamil Hydrochloride: The First Calcium-Channel Antagonist (Blocker)
Calcium channel antagonists (blockers) are chemicals that disrupt the movement of calcium ion (Ca2+) through calcium channels in the cell membrane. Verapamil hydrochloride, which is the first calcium channel antagonist, prolongs atrioventricular (A-V) conduction (A-H interval) in a dose-dependent manner. It is an effective antianginal agent when directly compared with a β-blocker, and is more effective in reducing myocardial ischemia compared with amlodipine monotherapy. Recently, various formulations have been reported to achieve efficient drug incorporation with a satisfactory in vitro drug release rate. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative pharmacology of calcium antagonists: nifedipine, verapamil and diltiazem
- Verapamil (a review of its pharmacological properties and therapeutic use in coronary artery disease)
- The effect of the drug/polymer ratio on the properties of the verapamil HCl loaded microspheres
- Controlled release of verapamil hydrochloride from waxy microparticles prepared by spray congealing
- Swelling studies and in vitro release of verapamil from calcium alginate and calcium alginate-chitosan beads
參考文獻(xiàn)
文章/手冊(cè)
TCIMail
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