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CAS RN: 139180-30-6 | 產(chǎn)品編碼: Z0042
ZM 241385
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純度/分析方法: >95.0%(HPLC)(qNMR)
別名：
- ZM 241385
- 4-[2-[[7-氨基-2-(呋喃-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙基]苯酚
- 4-[2-[[7-氨基-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙基]苯酚
- 4-[2-[[7-Amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
- 4-[2-[[7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
產(chǎn)品文檔：
| 規(guī)格 | 單價(jià) | 上海 | 天津 | 日本* | 數(shù)量 |
庫(kù)存詳情
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
￥690.00
|
約8工作日后發(fā)貨 | 約8工作日后從上海發(fā)貨 | 39 |
|
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| 產(chǎn)品編碼 | Z0042 |
| 純度/分析方法 | >95.0%(HPLC)(qNMR) |
| 分子式/分子量 | C__1__6H__1__5N__7O__2 = 337.34 |
| 外觀與形狀（20°C） | 固體 |
| 儲(chǔ)存溫度 | 冷藏 (0-10°C) |
| 儲(chǔ)存在惰性氣體下 | 存放于惰性氣體之中 |
| 應(yīng)避免的情況 | 空氣,加熱 |
| CAS RN | 139180-30-6 |
| Reaxys-RN | 8162461 |
| MDL編號(hào) | MFCD00908394 |
技術(shù)規(guī)格
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 95.0 % |
| Melting point | 225.0 to 229.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
物性（參考值）
| 熔點(diǎn) | 227 °C |
GHS
相關(guān)法規(guī)
| RTECS# | SJ6064000 |
| 新化學(xué)物質(zhì)備案回執(zhí)號(hào) | B1A232235048 |
運(yùn)輸信息
| 監(jiān)管條件代碼(*) |
應(yīng)用
ZM 241385: A Potent A2A Adenosine Receptor (A2AR) Antagonist
The A2A adenosine receptor (A2AR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) belonging to the P1/adenosine receptor (AR) family, which also includes the A1, A2B and A3 receptor subtypes. ARs play a central role in a wide range of physiological processes, including sleep regulation, angiogenesis and modulation of the immune system.1,2) A2AR has been reported to play a role in the regulation of myocardial coronary blood flow, sleep regulation, angiogenesis and immunosuppression. Thus, ZM 241385 is a potent A2AR antagonist and has been used as a tool in many pharmacological studies.2-4) (The product is for research purpose only.)
References
- Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation (a review)
- The 2.6 Angstrom Crystal Structure of a Human A2A Adenosine Receptor Bound to an Antagonist
- The in vitro pharmacology of ZM 241385, a potent, non-xanthine, A2A selective adenosine receptor antagonist
- Comparison of CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261 as antagonists at human adenosine receptors
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技術(shù)規(guī)格
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