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化合物KKL10

化合物KKL10

中文名稱(chēng)化合物KKL10
中文同義詞化合物KKL10;5-溴-N-(5-(對(duì)甲苯基)-1,3,4-惡二唑-2-基)噻吩-2-甲酰胺
英文名稱(chēng)KKL-10
英文同義詞KKL-10;5-bromo-N-(5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thiophene-2-carboxamide;KKL-10;KKL 10;KKL10;5-bromo-N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide;KKL10,Bacterial,Inhibitor,inhibit,KKL-10;2-Thiophenecarboxamide, 5-bromo-N-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-
CAS號(hào)952849-76-2
分子式C14H10BrN3O2S
分子量364.22
EINECS號(hào)
相關(guān)類(lèi)別
Mol文件952849-76-2.mol
結(jié)構(gòu)式化合物KKL10 結(jié)構(gòu)式

化合物KKL10 性質(zhì)

密度1.620±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Store at -20°C
溶解度DMSO:2.89(最大濃度 mg/mL);7.93(最大濃度 mM)
酸度系數(shù)(pKa)10.04±0.70(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至米白色

化合物KKL10 用途與合成方法

KKL-10 是一種 ribosome rescue 的抑制劑,對(duì)細(xì)菌具有優(yōu)異的廣譜抗菌活性。
TargetValue
ribosome rescue
()

The ribosome rescue inhibitor KKL-10 exhibits exceptional antimicrobial activity against both attenuated and fully virulent strains of F. tularensis . The minimum inhibitory concentration (MIC) against F. tularensis strain LVS and Schu S4 are 0.12 and 0.48 μg/mL, respectively. KKL-10 arrests intracellular growth of F. tularensis during all stages of infection. KKL-10 does not affect macrophage viability or function. KKL-10 produces cytotoxic effects of less than 5% at concentrations up to 17.5 μg/mL. The combination of IFN-γ stimulation and KKL-10 activity results in a reduction of the bacterial load by >99.9%. KKL-10 is also able to inhibit growth of F. tularensis inside eukaryotic cells and show no toxicity to HepG2 cells.

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2024/11/08HY-101865952849-76-2
KKL-10
952849-76-25mg1300元
2024/11/08S0147952849-76-2
KKL-10
952849-76-25mg1576.46元

化合物KKL10 上下游產(chǎn)品信息

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