1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
生物活性靶點體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮價格(試劑級) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮;BCR-ABL抑制劑(DCC-2036);化合物BMS378806;BMS378806|||BMS-806|||1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮;(R)-1-(4-苯甲?；?2-甲基哌嗪-1-基)-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)乙烷-1,2-二酮;化合物BMS378806,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | SINOVA SL-02580 |
| 英文同義詞 | SINOVA SL-02580;DCC-2036;BMS 806;BMS-806;BMS-806 (BMS 378806);1-[(2R)-4-Benzoyl-2-methyl-1-piperazinyl]-2-(4-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,2-ethanedione;(R)-1-(4-benzoyl-2-methylpiperazin-1-yl)-2-(4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione;BMS 806;BMS-806 |
| CAS號 | 357263-13-9 |
| 分子式 | C22H22N4O4 |
| 分子量 | 406.43 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 中間體;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;細胞生物學(xué)試劑;Inhibitors |
| Mol文件 | 357263-13-9.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 結(jié)構(gòu)式](CAS/GIF/357263-13-9.gif) |
1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 性質(zhì)
| 熔點 | 236 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.328 |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； ≥20.2 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形態(tài) | 固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 11.99±0.40(Predicted) |
| 顏色 | 白色至米白色 |
BMS-378806 (BMS 806)選擇性抑制HIV-1 gp120與CD4受體結(jié)合，EC50為0.85-26.5 nM。
| Target | Value |
| CD4-gp120 interactions | 0.85 nM-26.5 nM(EC50) |
BMS-806是 7-azaindole 衍生物，與gp120 結(jié)合，干擾HIV表面蛋白 gp120 與宿主細胞受體CD4的相互作用。BMS-806抑制一組巨噬細胞和T 細胞嗜熱HIV-1菌株, 這是種實驗性菌株，使用CCR5(M-嗜熱性)或CXR4(T-嗜熱性)共同受體，進入細胞，分為B亞型。BMS-806的結(jié)晶形式 (BMS 378806)的水溶解度為170 μg/mL。pH為2.1和11時，BMS-806的溶解度分別為1.3 mg/mL 和 3.3 mg/mL, 溶解譜說明BMS-806的兩性性質(zhì)，且可估計質(zhì)子化形式的pK a 為2.9，而游離堿的pK a 為9.6。在ELISA檢測中，BMS-806和可溶性CD4競爭性地與gp120單體形式結(jié)合，IC50 =~100 nM。BMS-806濃度為10 到 30 μM時，特異性作用于HIV-1, 而對HIV-2, SIV, MuLV, RSV, HCMV, BVDV, VSV,和流感病毒沒有顯著抑制活性，對宿主細胞也沒有顯著毒性，CC50> 225 μM。 BMS-806直接結(jié)合到 gp120上，化學(xué)計量為1:1, 與可溶性CD4的結(jié)合親和力相似。通過使用攜帶抗化合物選擇性的替代物或gp120-CD4 接觸點突變的HIV-1 gp120變種，將BMS-806 的潛在靶點定位在gp120的CD4結(jié)合口袋的特定區(qū)域。
BMS-806按劑量成正比增加處理 AUC，觀察到 C max 。在大鼠，犬，猴中，藥物的血漿濃度超過在體外所需半最大抑制病毒復(fù)制的濃度。BMS-806 的分布體積為0.4 到0.6 L/kg,說明比血漿高，然而大鼠的腦水平檢測顯示 CNS滲透為最低。BMS-806 作用于人類，大鼠，犬，和猴的血液，37安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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| 2025/02/05 | S2632 | 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 BMS-378806 | 357263-13-9 | 5mg | 1412.56元 |
| 2025/02/05 | S2632 | 1-[(2R)-4-苯甲?；?2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 BMS-378806 | 357263-13-9 | 10mg | 2613.57元 |