"DSL-6A/C1大鼠胰腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

細胞生長：貼壁

細胞傳代方法：１：２-１：３傳代；每周換液２-３次。

細胞培養(yǎng)中的污染分為兩類，化學污染和生物污染。化學污染是一些對細胞有毒性的或對細胞產生刺激的化學物質。這些污染一般來自于沒有洗凈的器皿、不純的化學試劑和質量較差的蒸餾水等。化學污染中比較引人注意的是細菌內毒素。它是革蘭氏陰性細菌細胞死亡后解體釋放出的疏水性的細胞壁組成物質，對塑料等疏水性強的物質有很強的吸附能力。細菌內毒素可刺激部分細胞產生一些激素或細胞因子，對細胞生長和實驗結果產生影響。細菌內毒素是臨床上的主要的熱原（即注射到動物體內會導致動物發(fā)熱），所以通過細胞培養(yǎng)生產的疫苗、細胞因子等用在臨床上的藥品的生產過程中更是要避免細菌內毒素的污染。

MOVAS細胞類似產品：：SUM159PT細胞、KHYG細胞、M-O7e細胞

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細胞物種來源：人源或鼠源等其它物種來源

DSL-6A/C1大鼠胰腺癌復蘇細胞(附STR鑒定報告)

如何避免細胞成團？用無鈣鎂平衡鹽溶液洗滌細胞。對于貼壁非常牢固的細胞（如MDCK），為了細胞更HAO的狀態(tài)，更漂亮的樣子，建議分多批多次消化，這樣才能大限度地降低胰酶對細胞的損傷，保證細胞的狀態(tài)能夠。細胞生長密度不要太GAO，70%-80％就HAO（細胞剛剛基本成單層細胞，沒有出現(xiàn)成層生長），這樣細胞抱團的幾率就大大減少了。如果細胞已經(jīng)長成集落，可先將細胞低密度傳代，第二天再消化傳代，這樣連續(xù)傳三次，細胞抱團就會越來越小，這樣幾代過后，再按照常規(guī)消化方法和時間能將細胞逐漸傳成單個的。消化過程中不要使勁搖動培養(yǎng)瓶，這樣細胞別容易成屑樣脫落。細胞一旦脫落入懸液里就很難再將他吹打成單個（因為細胞沒有受力點了，所以細胞很難分散開）。所以必須要在細胞未脫落之前將其吹打開，嚴格控制HAO消化程度。

細胞背景資料：胰腺癌；雄性；Lewis

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

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[細胞產品包裝]鮮活細胞：T２５培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存細胞：１ml凍存管(兩支)

MDAMB134細胞類似產品：：HIT.T15細胞、Panc-10.05細胞、Nittby-Salford 1細胞

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細胞來源說明：來源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名細胞庫

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)].這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握HAO細胞大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經(jīng)過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經(jīng)過了遺傳改造。

細胞生長特性：貼壁

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