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カウラ-16-エン-18-酸

カウラ-16-エン-18-酸 price.
  • ￥62200 - ￥90000
  • 化學(xué)名: カウラ-16-エン-18-酸
  • 英語(yǔ)名: kaurenoic acid
  • 別名:カウラン-16-エン-18-酸;カウラ-16-エン-18-酸;(-)-カウラ-16-エン-18-酸;ent-カウレン酸;カウレン酸;(4R)-カウラ-16-エン-18-酸;(4R)-カウラ-16-エン-19-酸;カウレノン酸;クナビ酸;(-)-16-カウレン-19-酸;(1S,4S,5R,9S,10R,13R)-5,9-ジメチル-14-メチリデンテトラシクロ[11.2.1.01,10.04,9]ヘキサデカン-5-カルボン酸
  • CAS番號(hào): 6730-83-2
  • 分子式: C20H30O2
  • 分子量: 302.45
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD28978039
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 1mg
  • 10mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)49873-77
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明Kaurenoic acid
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥90000
  • 更新しました2024-07-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SMB00177
  • 製品説明カウレン酸 ≥95% (LC/MS-ELSD)
  • 英語(yǔ)製品説明Kaurenoic acid ≥95% (LC/MS-ELSD)
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥62200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) 49873-77
Kaurenoic acid 		10mg ￥90000 2024-07-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SMB00177 カウレン酸 ≥95% (LC/MS-ELSD)
Kaurenoic acid ≥95% (LC/MS-ELSD)		 1mg ￥62200 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :171-172 °C
沸點(diǎn)  :426.6±34.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性 :DMF: 10 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
外見(jiàn)  :A solid
酸解離定數(shù)(Pka) :4.70±0.40(Predicted)
色 :White to off-white

安全情報(bào)

絵表示(GHS):
注意喚起語(yǔ):
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
注意書(shū)き:

説明

Kaurenoic acid is a diterpene that has been found in C. langsdorffii and has diverse biological activities, including anticancer, antibacterial, antioxidant, and anti-inflammatory properties. It is cytotoxic to 22Rv1 and LNCaP prostate, HT-29, HCT116, SW480, and SW620 colon, and MCF-7 breast cancer cells with IC50 values ranging from 15.03 to 48.87 μg/ml. Kaurenoic acid is active against S. epidermidis, S. capitis, E. faecalis, and S. haemolyticus in vitro (MICs = 6.25-12.5 μg/ml). Kaurenoic acid (50 and 100 mg/kg) reduces colonic myeloperoxidase (MPO) activity and malondialdehyde (MDA) levels in a rat model of acetic acid-induced colitis, as well as colonic tissue damage, leukocytic infiltration, and submucosal edema when administered at a dose of 100 mg/kg.