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(2'S,3'R,6'R)-2',3'-ジヒドロ-3',6'-ジヒドロキシ-2'-ヒドロキシメチル-2',4',6'-トリメチルスピロ[シクロプロパン-1,5'-[5H]インデン]-7'(6'H)-オン

(2'S,3'R,6'R)-2',3'-ジヒドロ-3',6'-ジヒドロキシ-2'-ヒドロキシメチル-2',4',6'-トリメチルスピロ[シクロプロパン-1,5'-[5H]インデン]-7'(6'H)-オン price.
  • ￥98000
  • 化學名: (2'S,3'R,6'R)-2',3'-ジヒドロ-3',6'-ジヒドロキシ-2'-ヒドロキシメチル-2',4',6'-トリメチルスピロ[シクロプロパン-1,5'-[5H]インデン]-7'(6'H)-オン
  • 英語名: illudin S
  • 別名:ランプテロール;(2'S,3'R,6'R)-2',3'-ジヒドロ-3',6'-ジヒドロキシ-2'-ヒドロキシメチル-2',4',6'-トリメチルスピロ[シクロプロパン-1,5'-[5H]インデン]-7'(6'H)-オン;イルジンS;イルシンS;(2S)-2β-(ヒドロキシメチル)-2,4,6-トリメチル-3α,6β-ジヒドロキシスピロ[2H-インデン-5(3H),1'-シクロプロパン]-7(6H)-オン;1β,5α-ジヒドロキシ-2α-(ヒドロキシメチル)-2,5,7-トリメチル-1,2-ジヒドロスピロ[6H-インデン-6,1'-シクロプロパン]-4(5H)-オン;イルジンS 1000ΜG/ML;イルジン S;(2'S,3'R,6'R)-3',6'-ジヒドロキシ-2'-(ヒドロキシメチル)-2',4',6'-トリメチル-2',3',6',7'-テトラヒドロスピロ[シクロプロパン-1,5'-インデン]-7'-オン;1β,5α-ジヒドロキシ-2α-(ヒドロキシメチル)-2,5,7-トリメチル-1,2-ジヒドロスピロ[6H-インデン-6,1′-シクロプロパン]-4(5H)-オン;(2′S,3′R,6′R)-2′,3′-ジヒドロ-3′,6′-ジヒドロキシ-2′-ヒドロキシメチル-2′,4′,6′-トリメチルスピロ[シクロプロパン-1,5′-[5H]インデン]-7′(6′H)-オン;(2S)-2β-(ヒドロキシメチル)-2,4,6-トリメチル-3α,6β-ジヒドロキシスピロ[2H-インデン-5(3H),1′-シクロプロパン]-7(6H)-オン
  • CAS番號: 1149-99-1
  • 分子式: C15H20O4
  • 分子量: 264.32
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD00870487
1物価
選択條件：
ブランド
  • 林純薬工業(yè)株式會社
パッケージ
  • 1.5ml
  • 生産者林純薬工業(yè)株式會社
  • 製品番號99053148
  • 製品説明イルジンS 1000μg/ml
  • 英語製品説明Illudin S, 1000μg/ml in methanol
  • 包裝単位1.5ml
  • 価格￥98000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
林純薬工業(yè)株式會社 99053148 イルジンS 1000μg/ml
Illudin S, 1000μg/ml in methanol 		1.5ml ￥98000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :124-126℃
沸點  :327.55°C (rough estimate)
比重(密度)  :1.0583 (rough estimate)
屈折率  :1.4300 (estimate)
貯蔵溫度  :-20°C, Inert atmosphere
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :A light yellow solid
酸解離定數(shù)(Pka) :12.50±0.70(Predicted)
色 :Off-white to yellow

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Illudins are fungal sesquiterpenes that, through their unique DNA alkylating actions, have anticancer potential. Illudin S is a cytotoxic illudin that is converted, intracellularly, to metabolites that cause a complete block of cell cycling at the G1-S phase interface, particularly in myeloid and T-lymphocyte leukemia cells (IC50 = 6-11 nM). T-lymphocyte leukemia CEM cells that are resistant to doxorubicin , epipodophyllotoxins, and 1-β-D-arabinofuranosylcytosine display only 2-fold increased resistance to illudin S. Illudin S metabolites induce DNA damage that is not repaired by the processes that counter conventional DNA alkylating agents.