VX-702

￥17000 - ￥244400
化學(xué)名: VX-702
英語(yǔ)名: VX 702
別名:VX-702
CAS番號(hào): 745833-23-2
分子式: C19H12F4N4O2
分子量: 404.32
EINECS:
MDL Number:MFCD11616590

価格4 プロパティ安全情報(bào) 説明

4物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
東京化成工業(yè)

パッケージ

1mg
5mg
25mg
100mg

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1598-5
製品説明
英語(yǔ)製品説明VX-702
包裝単位5mg
価格￥244400
更新しました2020-09-21
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生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01BVI1598-1
製品説明
英語(yǔ)製品説明VX-702
包裝単位1mg
価格￥80600
更新しました2020-09-21
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生産者東京化成工業(yè)
製品番號(hào)V0147
製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
英語(yǔ)製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
包裝単位25mg
価格￥17000
更新しました2024-03-01
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生産者東京化成工業(yè)
製品番號(hào)V0147
製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
英語(yǔ)製品説明VX-702 >98.0%(HPLC)
包裝単位100mg
価格￥51500
更新しました2024-03-01
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生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01BVI1598-5	VX-702	5mg	￥244400	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01BVI1598-1	VX-702	1mg	￥80600	2020-09-21	購(gòu)入
東京化成工業(yè)	V0147	VX-702 >98.0%(HPLC) VX-702 >98.0%(HPLC)	25mg	￥17000	2024-03-01	購(gòu)入
東京化成工業(yè)	V0147	VX-702 >98.0%(HPLC) VX-702 >98.0%(HPLC)	100mg	￥51500	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

沸點(diǎn) :555.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.503
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 40 mg/ml) or in Ethanol (up to 2 mg/ml)
外見(jiàn) :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :10.65±0.50(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 2 years from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20°C for up to 3 months.
CAS データベース :745833-23-2

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

VX-702 is a third generation inhibitor of p38 mitogen-activated protein (MAP) kinases, binding to both p38α and p38β (Kd = 3.7 and 17 nM, respectively) in an ATP-competitive fashion. It inhibits IL-6, IL-1β, and TNF-α production in LPS-primed blood with IC50 values of 59, 122, and 99 ng/ml, respectively. VX-702, at 1 μM, inhibits activation of p38 in platelets by thrombin, U-46619 , or collagen but does not block platelet aggregation in response to collagen. Although orally active, VX-702 provides only transient suppression of biomarkers of inflammation in ongoing rheumatoid arthritis.

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