タリキダー

￥28200 - ￥1097100
化學(xué)名: タリキダー
英語(yǔ)名: Tariquidar
別名:タリキダー;タリキダール;N-[4-[2-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)エチル]フェニル]-2-(キノリン-3-イルカルボニルアミノ)-4,5-ジメトキシベンズアミド;XR-9576;N-[2-({4-[2-(6,7-ジメトキシ-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-2-イル)エチル]フェニル}カルバモイル)-4,5-ジメトキシフェニル]キノリン-3-カルボキサミド;タリクイダル;タリキダル;N-[2-[[4-[2-[6,7-ジメトキシ-3,4-ジヒドロイソキノリン-2(1H)-イル]エチル]フェニル]カルバモイル]-4,5-ジメトキシフェニル]-3-キノリンカルボアミド
CAS番號(hào): 206873-63-4
分子式: C38H38N4O6
分子量: 646.73
EINECS:
MDL Number:MFCD09837824

価格10 プロパティ安全情報(bào) 説明

10物価

選択條件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

5mg
10mg
25mg
100mg
500mg
1g

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01MAS098181
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位1g
価格￥1097100
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQK-7548
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位1g
価格￥871200
更新しました2020-09-21
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQK-7548
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位500mg
価格￥579600
更新しました2020-09-21
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCT007600
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位100mg
価格￥266100
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQK-7548
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位100mg
価格￥194400
更新しました2020-09-21
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCT007600
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位25mg
価格￥80600
更新しました2023-06-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01COBQK-7548
製品説明
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位10mg
価格￥72000
更新しました2023-06-01
購(gòu)入

生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
製品番號(hào)W01TRCT007600
製品説明タリキダー
英語(yǔ)製品説明Tariquidar
包裝単位10mg
価格￥43200
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)SML1790
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明Tariquidar ≥98% (HPLC)
包裝単位5mg
価格￥28200
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番號(hào)SML1790
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語(yǔ)製品説明Tariquidar ≥98% (HPLC)
包裝単位25mg
価格￥112000
更新しました2024-03-01
購(gòu)入

生産者	製品番號(hào)	製品説明	包裝単位	価格	更新時(shí)間	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01MAS098181	タリキダー Tariquidar	1g	￥1097100	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQK-7548	タリキダー Tariquidar	1g	￥871200	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQK-7548	タリキダー Tariquidar	500mg	￥579600	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCT007600	タリキダー Tariquidar	100mg	￥266100	2024-03-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQK-7548	タリキダー Tariquidar	100mg	￥194400	2020-09-21	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCT007600	タリキダー Tariquidar	25mg	￥80600	2023-06-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01COBQK-7548	Tariquidar	10mg	￥72000	2023-06-01	購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)	W01TRCT007600	タリキダー Tariquidar	10mg	￥43200	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	SML1790	≥98% (HPLC) Tariquidar ≥98% (HPLC)	5mg	￥28200	2024-03-01	購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan	SML1790	≥98% (HPLC) Tariquidar ≥98% (HPLC)	25mg	￥112000	2024-03-01	購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn) :>190oC (dec.)
沸點(diǎn) :716.0±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :2-8°C
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
酸解離定數(shù)(Pka) :10.67±0.70(Predicted)
外見(jiàn) :powder
色 :white to light brown

安全情報(bào)

絵表示(GHS):

注意喚起語(yǔ):

Warning

危険有害性情報(bào):

コード	危険有害性情報(bào)	危険有害性クラス	區(qū)分	注意喚起語(yǔ)	シンボル	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告		P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強(qiáng)い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告		P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P

注意書(shū)き:

P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280	保護(hù)手袋/保護(hù)衣/保護(hù)眼鏡/保護(hù)面を著用すること。
P302+P352	皮膚に付著した場(chǎng)合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338	眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを受けること。

説明

Tariquidar is an anthranilic acid derivative that binds to P-glycoprotein (K_d = 5.1 nM) and inhibits transport activity. It inhibits transport of vinblastine and paclitaxel in multidrug resistant CH^rB30 cells, increasing the steady state accumulation to non-P-glycoprotein-expressing multidrug sensitive cell levels (EC₅₀ = 487 nM). Tariquidar also enhances the distribution of its substrates, increasing the amount of substrate entering the CNS. When administered at doses of 2 and 6.25 mg/kg in mice in combination with the peripherally-restricted opioid loperamide, the latency to paw withdrawal in a hot plate assay increases, indicating that loperamide is transported into the CNS.

関連製品価格