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スガマデクスナトリウム

スガマデクスナトリウム price.
  • ￥14100 - ￥45200
  • 化學(xué)名: スガマデクスナトリウム
  • 英語(yǔ)名: Sugammadex sodium
  • 別名:スガマデクスナトリウム;スガマデクスナトリウム (JAN)
  • CAS番號(hào): 343306-79-6
  • 分子式: C72H104Na8O48S8
  • 分子量: 2177.97
  • EINECS:200-838-9
  • MDL Number:MFCD09954145
2物価
選択條件：
ブランド
  • Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
  • 25MG
  • 100MG
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML3224
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Sugammadex sodium ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位25MG
  • 価格￥14100
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者Sigma-Aldrich Japan
  • 製品番號(hào)SML3224
  • 製品説明 ≥95% (HPLC)
  • 英語(yǔ)製品説明Sugammadex sodium ≥95% (HPLC)
  • 包裝単位100MG
  • 価格￥45200
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML3224 ≥95% (HPLC)
Sugammadex sodium ≥95% (HPLC)		 25MG ￥14100 2024-03-01 購(gòu)入
Sigma-Aldrich Japan SML3224 ≥95% (HPLC)
Sugammadex sodium ≥95% (HPLC)		 100MG ￥45200 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

貯蔵溫度  :Inert atmosphere,Room Temperature
溶解性 :DMF: 2.5 mg/ml; DMSO: 2.5 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:30): 0.03 mg/ml
外見  :A crystalline solid
色 :White to off-white
InChIKey :NIOBYNJFPSIMJF-OBHNVPISNA-N

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Danger
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H334 吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ 感作性、呼吸器 1 危険 GHS hazard pictograms P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時(shí)に、飲食または喫煙をしないこ と。
P285 換気が十分でない場(chǎng)合には、呼吸用保護(hù)具を著用する こと。
P301+P312 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪い時(shí)は醫(yī)師に連絡(luò)する こと。
P304+P341 吸入した場(chǎng)合：呼吸が困難な場(chǎng)合には、空気の新鮮な場(chǎng) 所に移し、呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。
P330 口をすすぐこと。
P342+P311 呼吸に関する癥狀が出た場(chǎng)合：醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

To facilitate tracheal intubation, mechanical ventilation, and surgical access, NMB agents are frequently used as non-anesthetic adjuncts in surgical procedures. Sugammadex is able to function as a pharmacologic sink of rocuronium and vecuronium, another non-depolarizing neuromuscular blocker, without the cardiovascular adverse effects experienced with reversal agents that directly interact with the cholinergic system. The γ-cyclodextrin has been designed to enhance binding of the guest by incorporating acidic side chains to promote an electrostatic interaction with the positive nitrogen of the blocker. Starting with γ-cyclodextrin, these side chains are readily installed by first halogenating with iodine or bromine to provide a handle for nucleophilic displacement with either 3-mercaptopropionic acid in the presence of sodium hydride or with 3-mercaptopropionic acid methyl ester and cesium carbonate. The latter requires hydrolysis with sodium hydroxide to generate sugammadex sodium.