SU5416
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- ￥30400 - ￥244000
- 化學(xué)名: SU5416
- 英語名: SU 5416
- 別名:SU5416
- CAS番號: 204005-46-9
- 分子式: C15H14N2O
- 分子量: 238.28
- EINECS:200-256-5
- MDL Number:MFCD01940922
4物価
選択條件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 5mg
- 10mg
- 25mg
- 50mg
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TOC3037
- 製品説明SU5416
- 英語製品説明SU 5416
- 包裝単位10mg
- 価格￥57000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
- 製品番號W01TOC3037
- 製品説明SU5416
- 英語製品説明SU 5416
- 包裝単位50mg
- 価格￥244000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號S8442
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明SU 5416 ≥98% (HPLC)
- 包裝単位5mg
- 価格￥30400
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號S8442
- 製品説明 ≥98% (HPLC)
- 英語製品説明SU 5416 ≥98% (HPLC)
- 包裝単位25mg
- 価格￥95100
- 更新しました2024-03-01
- 購入
| 生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TOC3037 | SU5416 SU 5416 |
10mg | ￥57000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式會社(wako) | W01TOC3037 | SU5416 SU 5416 |
50mg | ￥244000 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | S8442 | ≥98% (HPLC) SU 5416 ≥98% (HPLC) |
5mg | ￥30400 | 2024-03-01 | 購入 |
| Sigma-Aldrich Japan | S8442 | ≥98% (HPLC) SU 5416 ≥98% (HPLC) |
25mg | ￥95100 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
融點(diǎn) :226-228 °C
沸點(diǎn) :481.4±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :H2O: insoluble
酸解離定數(shù)(Pka) :12.59±0.20(Predicted)
外見 :Yellow orange solid
色 :yellow to yellow orange
沸點(diǎn) :481.4±45.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度 :-20°C
溶解性 :H2O: insoluble
酸解離定數(shù)(Pka) :12.59±0.20(Predicted)
外見 :Yellow orange solid
色 :yellow to yellow orange
安全情報
| 絵表示(GHS): |
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| 注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
SU 5416 is a tyrosine kinase inhibitor best known as an inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR2; FLK1/KDR) and a suppressor of tumor vascularization, preventing the growth of multiple tumor types. In addition to inhibiting VEGFR2 (IC50 = 1 μM), SU 5416 also inhibits PDGFR (IC50 = 20 μM), c-Kit (IC50 = 30 nM), RET (IC50 = 170 nM), FLT3 (IC50 = 160 nM), ABL (IC50 = 11 μM), and ALK (IC50 = 1.2 μM). SU 5416 does not inhibit epidermal growth factor or fibroblast growth factor receptor tyrosine kinases (IC50 > 100 μM).関連商品価格
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