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ルカパリブ

ルカパリブ price.
  • ￥9000 - ￥96000
  • 化學(xué)名: ルカパリブ
  • 英語名: Rucaparib
  • 別名:ルカパリブ;6-フルオロ-2-{4-[(メチルアミノ)メチル]フェニル}-3,10-ジアザトリシクロ[6.4.1.04,13]トリデカ-1,4,6,8(13)-テトラエン-9-オン;8-フルオロ-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン;4,3-(カルボニルイミノエチレン)-2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-6-フルオロ-1H-インドール;2-[4-(メチルアミノメチル)フェニル]-8-フルオロ-1,3,4,5-テトラヒドロ-6H-アゼピノ[5,4,3-cd]インドール-6-オン
  • CAS番號: 283173-50-2
  • 分子式: C19H18FN3O
  • 分子量: 323.36
  • EINECS:814-445-0
  • MDL Number:MFCD11977252
4物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 25mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY15643
  • 製品説明
  • 英語製品説明Rucaparib
  • 包裝単位1mg
  • 価格￥9000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY15643
  • 製品説明
  • 英語製品説明Rucaparib
  • 包裝単位5mg
  • 価格￥28000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY15643
  • 製品説明
  • 英語製品説明Rucaparib
  • 包裝単位10mg
  • 価格￥42800
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01CAY15643
  • 製品説明
  • 英語製品説明Rucaparib
  • 包裝単位25mg
  • 価格￥96000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY15643
Rucaparib 		1mg ￥9000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY15643
Rucaparib 		5mg ￥28000 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY15643
Rucaparib 		10mg ￥42800 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01CAY15643
Rucaparib 		25mg ￥96000 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :187 - 189°C
沸點  :625.2±55.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.281
貯蔵溫度  :2-8°C(protect from light)
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外見  :Yellow solid.
酸解離定數(shù)(Pka) :14.10±0.20(Predicted)
色 :Pale Yellow to Yellow

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H361 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い 生殖毒性 2 警告 P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501
注意書き:
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P281 指定された個人用保護(hù)具を使用すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合：醫(yī)師の診斷/手當(dāng)てを 受けること。
P405 施錠して保管すること。
P501 內(nèi)容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are activated by DNA single- and double-strand breaks and promote repair of DNA damage through the relaxation of chromatin and recruitment of other repair proteins. Inhibition of PARP activity has been linked to synthetic lethality in cells with mutations in BRCA1 or BRCA2 and is used as a therapeutic strategy to selectively target cancers. Rucaparib is a potent, cell-permeable inhibitor of PARP1 (Ki = <5 nM) that is used in clinical therapy to sensitize cancer cells to chemotherapy. Rucaparib inactivates PARP activity in cells with homologous recombination DNA repair pathway mutations at LC50 values ranging from 1.3-5.5 μM. At 25 mg/kg, rucaparib arrests tumor growth in mice bearing epigenetically silenced BRCA1 UACC3199 xenograft tumors. It has been shown to increase efficacy of temozolomide in medulloblastoma cells and xenografts.