2-(2,4,5,7-テトラヨード-3,6,9-トリヒドロキシ-9H-キサンテン-9-イル)-3,4,5,6-テトラクロロ安息香酸γ-ラクトン
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- ¥25500
- 化學(xué)名: 2-(2,4,5,7-テトラヨード-3,6,9-トリヒドロキシ-9H-キサンテン-9-イル)-3,4,5,6-テトラクロロ安息香酸γ-ラクトン
- 英語名: ROSE BENGAL LACTONE
- 別名:4',5',6',7'-テトラクロロ-3,6-ジヒドロキシ-2,4,5,7-テトラヨードスピロ[9H-キサンテン-9,1'(3'H)-イソベンゾフラン]-3'-オン;ソルベントレッド-141;テトラヨードテトラクロロフルオレセイン;C.I.ソルベントレッド141;4,5,6,7-テトラクロロ-3',6'-ジヒドロキシ-2',4',5',7'-テトラヨードスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9'-[9H]キサンテン]-3-オン;テトラヨードテトラクロロフルオレッセイン;2,4,5,7-テトラヨード-3,6-ジヒドロキシ-4',5',6',7'-テトラクロロスピロ[9H-キサンテン-9,1'(3'H)-イソベンゾフラン]-3'-オン;3,6-ジヒドロキシ-2,4,5,7-テトラヨード-4',5',6',7'-テトラクロロスピロ[9H-キサンテン-9,1'(3'H)-イソベンゾフラン]-3'-オン;2-(2,4,5,7-テトラヨード-3,6,9-トリヒドロキシ-9H-キサンテン-9-イル)-3,4,5,6-テトラクロロ安息香酸γ-ラクトン;3,6-ジヒドロキシ-4′,5′,6′,7′-テトラクロロ-2,4,5,7-テトラヨードスピロ[9H-キサンテン-9,1′(3′H)-イソベンゾフラン]-3′-オン;4,5,6,7-テトラクロロ-3',6'-ジヒドロキシ-2',4',5',7'-テトラヨード-3H-スピロ[2-ベンゾフラン-1,9'-キサンテン]-3-オン;3,6-ジヒドロキシ-2,4,5,7-テトラヨード-4′,5′,6′,7′-テトラクロロスピロ[9H-キサンテン-9,1′(3′H)-イソベンゾフラン]-3′-オン;2,4,5,7-テトラヨード-3,6-ジヒドロキシ-4′,5′,6′,7′-テトラクロロスピロ[9H-キサンテン-9,1′(3′H)-イソベンゾフラン]-3′-オン;4′,5′,6′,7′-テトラクロロ-3,6-ジヒドロキシ-2,4,5,7-テトラヨードスピロ[9H-キサンテン-9,1′(3′H)-イソベンゾフラン]-3′-オン;4,5,6,7-テトラクロロ-3′,6′-ジヒドロキシ-2′,4′,5′,7′-テトラヨードスピロ[イソベンゾフラン-1(3H),9′-[9H]キサンテン]-3-オン
- CAS番號: 4159-77-7
- 分子式: C20H4Cl4I4O5
- 分子量: 973.67
- EINECS:223-993-4
- MDL Number:MFCD00013321
1物価
選択條件:
ブランド
- Sigma-Aldrich Japan
パッケージ
- 1g
- 生産者Sigma-Aldrich Japan
- 製品番號328960
- 製品説明 95%
- 英語製品説明Rose Bengal lactone 95%
- 包裝単位1g
- 価格¥25500
- 更新しました2024-03-01
- 購入
生産者 | 製品番號 | 製品説明 | 包裝単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
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Sigma-Aldrich Japan | 328960 | 95% Rose Bengal lactone 95% |
1g | ¥25500 | 2024-03-01 | 購入 |
プロパティ
安全情報
絵表示(GHS): |
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注意喚起語: | Warning | ||||||||||||||||||||||||||||
危険有害性情報: |
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注意書き: |
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説明
Rose bengal lactone is a potent inhibitor of human metabolism that binds to the proteasome pathway and inhibits the polymerization of tubulin. It has been shown to bind with high affinity to microtubules and inhibit their assembly, which leads to cell death. Rose bengal lactone also binds with high affinity to potassium ion, which may contribute to its anti-cancer effects. This compound has also been found to be an effective inhibitor of goiters in rats by binding with aliphatic hydrocarbons such as cholesterol.関連商品価格
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