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RKI1447

price.
  • ￥520000 - ￥1555000
  • 化學(xué)名:
  • 英語(yǔ)名: RKI1447
  • 別名:
  • CAS番號(hào): 1342278-01-6
  • 分子式: C16H14N4O2S
  • 分子量: 326.37
  • EINECS:200-256-5
  • MDL Number:MFCD26142658
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
パッケージ
  • 100mg
  • 500mg
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQM-5349
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
  • 包裝単位500mg
  • 価格￥1555000
  • 更新しました2024-03-01
  • 購(gòu)入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako)
  • 製品番號(hào)W01COBQM-5349
  • 製品説明
  • 英語(yǔ)製品説明1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea
  • 包裝単位100mg
  • 価格￥520000
  • 更新しました2024-03-01
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生産者 製品番號(hào) 製品説明 包裝単位 価格 更新時(shí)間 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQM-5349
1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea 		500mg ￥1555000 2024-03-01 購(gòu)入
富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(wako) W01COBQM-5349
1-[(3-Hydroxyphenyl)methyl]-3-[4-(pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]urea 		100mg ￥520000 2024-03-01 購(gòu)入

プロパティ

融點(diǎn)  :>205oC (dec.)
比重(密度)  :1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer
溶解性 :DMSO (Slightly), Methanol (Slightly, Heated)
酸解離定數(shù)(Pka) :6.36±0.70(Predicted)
外見(jiàn)  :Solid
色 :Pale Yellow to Pale Beige
InChI :InChI=1S/C16H14N4O2S/c21-13-3-1-2-11(8-13)9-18-15(22)20-16-19-14(10-23-16)12-4-6-17-7-5-12/h1-8,10,21H,9H2,(H2,18,19,20,22)
InChIKey :GDVRVPIXWXOKQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(CC1=CC=CC(O)=C1)C(NC1=NC(C2C=CN=CC=2)=CS1)=O

安全情報(bào)

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語(yǔ): Warning
危険有害性情報(bào):
コード 危険有害性情報(bào) 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語(yǔ) シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強(qiáng)い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書(shū)き:
P305+P351+P338 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

説明

RKI-1447 is an inhibitor of the Rho-associated kinases ROCK-I and II (IC50s = 14.5 and 6.2 nM, respectively) that functions by binding to the ATP binding site of the kinase. In cancer cells, RKI-1447 at a concentration of 100 nM has been found to suppress the activation of ROCK substrates myosin light chain (MLC)-2 and the MLC phosphatase PP1 regulatory subunit MYPT1 without effect on the phosphorylation of Akt, MEK, or S6 kinase. Furthermore, it can prevent ROCK-mediated migration, invasion, and anchorage-independent growth of MDA-MB-231 breast cancer cells (IC50 = 709 nM).