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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學(xué)工學(xué) > インヒビター > 細胞周期（細胞周期） > CDK阻害剤 > 4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド

4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド

4-[[5-アミノ-1-(2,6-ジフルオロベンゾイル)-1H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]アミノ]ベンゼンスルホンアミド price.
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS098408
  • 製品説明
  • 英語製品説明4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥310500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01MAS098408
  • 製品説明
  • 英語製品説明4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide
  • 包裝単位1g
  • 価格￥609500
  • 更新しました2024-03-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS098408
4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide 		250mg ￥310500 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01MAS098408
4-((5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)benzenesulfonamide 		1g ￥609500 2024-03-01 購入

プロパティ

融點  :149-155℃
沸點  :676.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.71
貯蔵溫度  :+2C to +8C
溶解性 :Soluble in DMSO at 15mg/ml
外見  :White solid
酸解離定數(shù)(Pka) :9.80±0.12(Predicted)
色 :White to off-white
Sensitive  :Light Sensitive

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標(biāo)的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き:
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P304+P340 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P405 施錠して保管すること。

説明

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor is a broad spectrum inhibitor of cyclin-dependent kinases and aurora kinases including CDK1/Cyclin B, CDK2/Cyclin A, CDK2/Cyclin E, Aurora-A and Aurora-B. It as been shown to induce growth suppression and mitotic defects, these results suggest that Aurora Kinase/Cdk Inhibitor could be useful for cell cycle analysis and therapy of various cancers, including Ewing's sarcoma.